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目的观察人参皂甙Rg1对大鼠海马神经元缺糖氧/复糖氧后谷胱甘肽(GSH)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)的影响.方法海马神经元培养8~10 d,随机分为正常对照组、模型组、人参皂甙Rg1低、中、高剂量组(5μmol/L,20μmol/L,60μmol/L).建立大鼠海马神经元缺糖氧/复糖氧模型,复糖氧后6 h以生物化学法观察各组海马神经元GSH含量和GPx活性的变化;复糖氧后24 h以Hochest染色法检测细胞凋亡,并检测各组海马神经元四甲基偶氮唑盐(MTT)代谢率.结果与模型组相比,人参皂甙Rg1中、高剂量组海马神经元GSH含量、GPx活性显著升高,凋亡显著减少,MTT代谢率显著提高(P<0.001),人参皂甙Rg1低剂量组变化不明显(P>0.05).结论人参皂甙Rg1可通过提高缺糖氧神经元GSH含量和GPx活性,发挥脑保护作用.

作者:何斌;吴鸿浩;吕金如;孙昊;吴昊;蒋雷;王淦楠;胡德亮;张劲松;陈彦

来源:中国康复理论与实践 2012 年 12期

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何斌;吴鸿浩;吕金如;孙昊;吴昊;蒋雷;王淦楠;胡德亮;张劲松;陈彦
来源:
中国康复理论与实践 2012 年 12期
标签:
脑缺血 人参皂甙Rg1 谷胱甘肽 细胞凋亡 海马 cerebral ischemia Ginsenoside Rg1 glutathion apoptosis hippocampus
目的观察人参皂甙Rg1对大鼠海马神经元缺糖氧/复糖氧后谷胱甘肽(GSH)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)的影响.方法海马神经元培养8~10 d,随机分为正常对照组、模型组、人参皂甙Rg1低、中、高剂量组(5μmol/L,20μmol/L,60μmol/L).建立大鼠海马神经元缺糖氧/复糖氧模型,复糖氧后6 h以生物化学法观察各组海马神经元GSH含量和GPx活性的变化;复糖氧后24 h以Hochest染色法检测细胞凋亡,并检测各组海马神经元四甲基偶氮唑盐(MTT)代谢率.结果与模型组相比,人参皂甙Rg1中、高剂量组海马神经元GSH含量、GPx活性显著升高,凋亡显著减少,MTT代谢率显著提高(P<0.001),人参皂甙Rg1低剂量组变化不明显(P>0.05).结论人参皂甙Rg1可通过提高缺糖氧神经元GSH含量和GPx活性,发挥脑保护作用.