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目的:评价索利那新治疗神经源性逼尿肌过度活动的有效性和安全性。方法选取神经源性逼尿肌过度活动患者50例,口服索利那新5 mg/d,记录服药前,服药后2周、12周的排尿日记以及患者感知膀胱症状量表评分(PPBC-S),并记录不良反应。结果治疗2周、12周后每次导尿量由服药前的(224.2±15.7) ml增加到(302.6±23.3) ml和(301.3±21.1) ml (P<0.05);每天漏尿量由服药前的(753.9±121.7) ml减少到(444.1±87.1) ml和(449.1±89.2) ml (P<0.05);PPBC-S评分由服药前的(5.12±0.072)降低到(4.36±0.073)和(4.36±0.068)(P<0.05)。有3例(6

作者:陈国庆;廖利民;吴娟;田钰

来源:中国康复理论与实践 2013 年 12期

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作者:
陈国庆;廖利民;吴娟;田钰
来源:
中国康复理论与实践 2013 年 12期
标签:
神经源性逼尿肌过度活动 索利那新 有效性 安全性 neurogenic detrusor overactivity solifenacin efficacy safety
目的:评价索利那新治疗神经源性逼尿肌过度活动的有效性和安全性。方法选取神经源性逼尿肌过度活动患者50例,口服索利那新5 mg/d,记录服药前,服药后2周、12周的排尿日记以及患者感知膀胱症状量表评分(PPBC-S),并记录不良反应。结果治疗2周、12周后每次导尿量由服药前的(224.2±15.7) ml增加到(302.6±23.3) ml和(301.3±21.1) ml (P<0.05);每天漏尿量由服药前的(753.9±121.7) ml减少到(444.1±87.1) ml和(449.1±89.2) ml (P<0.05);PPBC-S评分由服药前的(5.12±0.072)降低到(4.36±0.073)和(4.36±0.068)(P<0.05)。有3例(6