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目的:观察不同频率振动应力对RAW264.7细胞体外诱导分化过程中,其特异性基因及骨保护素(OPG)/核因子κB受体活化因子配体(RANKL)表达的影响.方法:应用复合振动仪,将不同频段3-10Hz、15-35Hz、35-45Hz、50-70Hz和70-90Hz振动应变分别作用于体外诱导分化的RAW264.7细胞,分别为B、C、D、E、F组,未进行振动干预组为A组,振动应变加载3天和6天时,应用RT-PCR方法检测破骨细胞特异性基因(TRAP、MMP-9和CATK)与OPG/RANKL的表达水平.结果:不同振动频率组破骨细胞特异性基因表达水平逐渐减低,同时B、C、D组逐渐上调OPG基因表达,而RANKL基因的表达逐渐下调.结论:不同频率振动应力均抑制RAW264.7细胞向成熟破骨细胞增殖分化.

作者:陈国仙;陈建庭;黄文华;郑帅;王国荣;林宗锦;李国山

来源:中国康复医学杂志 2014 年 29卷 2期

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作者:
陈国仙;陈建庭;黄文华;郑帅;王国荣;林宗锦;李国山
来源:
中国康复医学杂志 2014 年 29卷 2期
标签:
振动应力 RAW264.7细胞 分化 破骨细胞 骨保护素 骨质疏松 vibration strain RAW264.7 cell differentiation osteoclast osteoprotegerin osteoporosis
目的:观察不同频率振动应力对RAW264.7细胞体外诱导分化过程中,其特异性基因及骨保护素(OPG)/核因子κB受体活化因子配体(RANKL)表达的影响.方法:应用复合振动仪,将不同频段3-10Hz、15-35Hz、35-45Hz、50-70Hz和70-90Hz振动应变分别作用于体外诱导分化的RAW264.7细胞,分别为B、C、D、E、F组,未进行振动干预组为A组,振动应变加载3天和6天时,应用RT-PCR方法检测破骨细胞特异性基因(TRAP、MMP-9和CATK)与OPG/RANKL的表达水平.结果:不同振动频率组破骨细胞特异性基因表达水平逐渐减低,同时B、C、D组逐渐上调OPG基因表达,而RANKL基因的表达逐渐下调.结论:不同频率振动应力均抑制RAW264.7细胞向成熟破骨细胞增殖分化.