目的:研究头孢泊肟酯干混悬剂在健康人体内的药代动力学及生物等效性.方法:20名受试者随机交叉分别服用头孢泊肟酯干混悬剂(受试制剂)或头孢泊肟酯片剂(参比制剂)各200 mg,用微生物法测定人体血浆药物浓度.结果:受试干混悬剂、参比片剂的tmax分别为(2.8±0.5)h和(3.1±0.5)h,cmax分别为(2.85±0.55)和(2.55±0.62)mg /L.t1 /2分别为(2.2±0.2)和(2.3±0.3)h, AUC0-t分别为(16.56±3.96)和(14.79±3.77)mg*h*L-1.受试干混悬剂相对于参比片剂的生物利用度为(115.0±27.1)
作者：曾桂雄；黄民；钟国平；王雪丁；凌泳涛；黄丽慧
来源：中国抗感染化疗杂志 2003 年 3卷 3期
