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目的:评价不同配比头孢哌酮-三唑巴坦(1:1、2:1、4:1、8:1)的抑酶增效作用,并与同类复方制剂头孢哌酮-舒巴坦、哌拉西林-三唑巴坦进行比较.方法:采用超声波破碎法提取细菌β内酰胺酶,紫外分光光度法测定酶对抗生素的水解率、抑酶保护率.结果:β内酰胺酶对头孢哌酮-三唑巴坦(1:1、2:1、4:1、8:1)的相对水解率明显低于头孢哌酮单用,且优于头孢哌酮-舒巴坦1:1及哌拉西林-三唑巴坦8:1,其中头孢哌酮-三唑巴坦1:1的酶稳定性最强.不同浓度舒巴坦、三唑巴坦、克拉维酸的抑酶作用呈现剂量依赖关系,且抑制作用三唑巴坦>克拉维酸>舒巴坦.结论:三唑巴坦明显增强头孢哌酮对β内酰胺酶的稳定性,具有抑酶增效作用.

作者:杨新云;吴玉新;洪诤;王浴生;张淑华

来源:中国抗感染化疗杂志 2004 年 4卷 3期

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作者:
杨新云;吴玉新;洪诤;王浴生;张淑华
来源:
中国抗感染化疗杂志 2004 年 4卷 3期
标签:
头孢哌酮-三唑巴坦 产酶菌株 β内酰胺酶
目的:评价不同配比头孢哌酮-三唑巴坦(1:1、2:1、4:1、8:1)的抑酶增效作用,并与同类复方制剂头孢哌酮-舒巴坦、哌拉西林-三唑巴坦进行比较.方法:采用超声波破碎法提取细菌β内酰胺酶,紫外分光光度法测定酶对抗生素的水解率、抑酶保护率.结果:β内酰胺酶对头孢哌酮-三唑巴坦(1:1、2:1、4:1、8:1)的相对水解率明显低于头孢哌酮单用,且优于头孢哌酮-舒巴坦1:1及哌拉西林-三唑巴坦8:1,其中头孢哌酮-三唑巴坦1:1的酶稳定性最强.不同浓度舒巴坦、三唑巴坦、克拉维酸的抑酶作用呈现剂量依赖关系,且抑制作用三唑巴坦>克拉维酸>舒巴坦.结论:三唑巴坦明显增强头孢哌酮对β内酰胺酶的稳定性,具有抑酶增效作用.