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目的 研究塞克硝唑胶囊在健康志愿者中的生物等效性.方法 21名男性健康志愿者随机交叉单次空腹服用试验制剂塞克硝唑胶囊和参比制剂塞克硝唑片剂.用高效液相色谱法测定血清中塞克硝唑的药物浓度.结果 受试者单剂口服1 000 mg塞克硝唑试验药和对照药后,主要药动学参数Cmax分别为(22.69±3.60)和(23.29±3.62 )mg/L;Tmax分别为(1.18±0.49)和(1.15±0.65)h;t1/2β分别为(26.43±5.77)和(27.08±5.46)h;AUC0-t分别为(701.12±123.89)和(709.93±89.06) mg·h /L;AUC0-∞分别为(761.14±147.96)和(773.71±108.23) mg·h /L.试验制剂对于参比制剂的平均相对生物利用度AUC0-∞为(98.38±12.83)

作者:魏敏吉;吕媛;张朴;梁军;李天云;胡伟明

来源:中国感染与化疗杂志 2006 年 6卷 3期

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作者:
魏敏吉;吕媛;张朴;梁军;李天云;胡伟明
来源:
中国感染与化疗杂志 2006 年 6卷 3期
标签:
塞克硝唑 生物等效性 高效液相色谱法
目的 研究塞克硝唑胶囊在健康志愿者中的生物等效性.方法 21名男性健康志愿者随机交叉单次空腹服用试验制剂塞克硝唑胶囊和参比制剂塞克硝唑片剂.用高效液相色谱法测定血清中塞克硝唑的药物浓度.结果 受试者单剂口服1 000 mg塞克硝唑试验药和对照药后,主要药动学参数Cmax分别为(22.69±3.60)和(23.29±3.62 )mg/L;Tmax分别为(1.18±0.49)和(1.15±0.65)h;t1/2β分别为(26.43±5.77)和(27.08±5.46)h;AUC0-t分别为(701.12±123.89)和(709.93±89.06) mg·h /L;AUC0-∞分别为(761.14±147.96)和(773.71±108.23) mg·h /L.试验制剂对于参比制剂的平均相对生物利用度AUC0-∞为(98.38±12.83)