目的 对铜绿假单胞菌所产blaVIM-2进行基因重组表达及纯化.方法 以产blaVIM-2铜绿假单胞菌总基因组DNA为模板,PCR扩增blaVIM-2,将其克隆入pUCm-T载体后测定该核苷酸序列,再将blaVIM-2克隆入表达载体pET-41b(+),然后在大肠埃希菌BL21(DE3)中表达,表达产物再过Ni-NTA柱纯化.结果 PCR扩增出大小为801 bp的基因片段,与GenBank上同类酶的基因序列同源性为100
作者：林孟娴；王佩芬；蔡应木；钱元恕
来源：中国感染与化疗杂志 2006 年 6卷 3期
