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目的 研究湖南长沙地区肺炎克雷伯菌中质粒介导AmpC β内酰胺酶的检出率和基因型.方法 收集2007年10月-2008年7月湖南长沙地区中南大学3所附属医院临床分离的非重复肺炎克雷伯菌110株,采用头孢西丁纸片扩散法进行肺炎克雷伯菌AmpC酶表型初筛,采用多重PCR法测定AmpC酶表型阳性肺炎克雷伯菌的ampC耐药基因型.结果 在110株临床分离肺炎克雷伯菌中24株细菌对头孢西丁纸片不敏感,经多重PCR扩增21株菌在约405 bp处出现阳性条带,特异性PCR显示此21株菌均携带DHA型ampC耐药基因.产质粒介导AmpC酶肺炎克雷伯菌的检出率为19.1

作者:张运丽;祝林;刘文恩

来源:中国感染与化疗杂志 2009 年 9卷 6期

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作者:
张运丽;祝林;刘文恩
来源:
中国感染与化疗杂志 2009 年 9卷 6期
标签:
肺炎克雷伯菌 AmpC酶 质粒
目的 研究湖南长沙地区肺炎克雷伯菌中质粒介导AmpC β内酰胺酶的检出率和基因型.方法 收集2007年10月-2008年7月湖南长沙地区中南大学3所附属医院临床分离的非重复肺炎克雷伯菌110株,采用头孢西丁纸片扩散法进行肺炎克雷伯菌AmpC酶表型初筛,采用多重PCR法测定AmpC酶表型阳性肺炎克雷伯菌的ampC耐药基因型.结果 在110株临床分离肺炎克雷伯菌中24株细菌对头孢西丁纸片不敏感,经多重PCR扩增21株菌在约405 bp处出现阳性条带,特异性PCR显示此21株菌均携带DHA型ampC耐药基因.产质粒介导AmpC酶肺炎克雷伯菌的检出率为19.1