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目的 利用基因工程方法制备肺炎链球菌噬菌体裂解酶CPL-1.方法 根据大肠埃希菌密码子偏爱性合成一段编码cpl-1的基因序列,克隆到表达载体pET28a中,构建出表达质粒pET28a-cpl-1,转化至大肠埃希菌BL21(DE3)中进行表达.结果 重组CPL-1在大肠埃希菌中以可溶形式表达,表达量占菌体总蛋白的30
作者:陆海荣;黄晋江;李斌宾;吴宏宇;陆敏;黄青山
来源:中国感染与化疗杂志 2010 年 10卷 2期
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