目的 了解16S rRNA甲基化酶基因在广泛耐药(XDR)铜绿假单胞菌临床株中的分布及此类耐药基因周边结构.方法 收集XDR铜绿假单胞菌59株,琼脂稀释法测定MIC,PCR方法检测16S rRNA甲基化酶基因(armA,rmtA,rmtB,rmtC,rmtD,rmtE,npmA),ERIC-PCR方法进行同源性分析,并对检出的16S rRNA甲基化酶基因armA和rmtB进行周边序列分析.结果 59株XDR铜绿假单胞菌临床分离株中,16S rRNA甲基化酶基因总检出率62.7％(37/59),rmtB的检出率略高于armA,未检出其他甲基化酶基因.根据ERIC-PCR结果受试临床株可分为19个型别.17株检出armA基因菌株分布在3个克隆,其中15株(88.2％)集中在一个克隆(克隆D);而rmtB基因散布于9个克隆.基因周边序列分析显示,armA基因位于一个含多种转座酶的移动元件上,其与大肠埃希菌和鲍曼不动杆菌携带的armA阳性质粒序列一致性达99％;rmtB基因也位于一个含转座酶的移动元件上,其与大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌携带的rmtB质粒序列高度一致.结论 16S rRNA甲基化酶基因在XDR铜绿假单胞菌分离株中分布广泛,均在对庆大霉素高度耐药的菌株中检出.armA在铜绿假单胞菌中存在克隆传播.
作者：袁瑾懿；余慧；郭燕；徐晓刚
来源：中国感染与化疗杂志 2018 年 18卷 3期
