目的 探讨模式识别受体NOD2信号在髓样分化蛋白88缺陷(MyD88-/-)小鼠中的表达与免疫功能.方法 通过PCR技术鉴定MyD88-/-小鼠、野生型C57BL/6小鼠, 分别用分枝杆菌减毒株(卡介苗, BCG)经气管滴入建立肺部感染模型, 以磷酸缓冲盐溶液(PBS)气管滴入为阴性对照, 感染24h后, 收集外周血, 无菌取肺脏.利用荧光定量PCR技术、Western Blot技术检测小鼠中NOD2基因与蛋白的表达, 酶联免疫吸附测定(ELISA)检测小鼠外周血中白介素6(IL-6)含量.结果 与PBS对照组相比, BCG感染组NOD2蛋白表达量显著升高;而MyD88-/-小鼠相比野生型小鼠NOD2蛋白表达量更高;两种小鼠中BCG感染组均比PBS对照组NOD2蛋白表达量更高;两种小鼠中BCG感染后外周血IL-6的含量比PBS对照组高, 差异有统计学意义.结论 MyD88依赖途径功能缺失时, BCG可激活NOD2信号通路.
作者：梁锦屏；陈少红；张倩；汤业珍；韩怀钦；魏军
来源：中国感染与化疗杂志 2019 年 19卷 1期
