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目的:了解经典Wnt信号通路在骨髓间充质干细胞(BMSCs)加载牵张中的作用.方法:分离培养大鼠BMSCs,通过自行研制的细胞加载装置,对BMSCs施加机械张应力刺激.用实时荧光定量RT-PCR与Western印迹检测Wnt3A、β-catenin与Lef-1的表达,同时检测BMSCs细胞增殖及骨向分化转录因子Runx2与成骨因子碱性磷酸酶(ALP)的变化情况.所得数据应用SPSS19.0软件包进行配对t检验.结果:在牵张力刺激下,经典Wnt信号通路的3个关键分子Wnt3A、β-catenin与Lef-1基因表达显著增强(P<0.05).BMSCs的增殖、Runx2表达以及ALP活性也在加力后增强(P<0.05).结论:张应力加载激活了经典Wnt信号通路,并刺激BMSCs增殖与骨向分化,提示Wnt/β-catenin参与了牵张成骨的分子调控过程.

作者:赵闯;周昊;朱晓文;叶斌;李运峰;胡静

来源:中国口腔颌面外科杂志 2013 年 11卷 5期

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作者:
赵闯;周昊;朱晓文;叶斌;李运峰;胡静
来源:
中国口腔颌面外科杂志 2013 年 11卷 5期
标签:
间充质干细胞 机械牵张 Wnt/β-catenin信号通路 Mesenchymal stem cells Mechanical stretch Wnt/β-catenin signal pathway
目的:了解经典Wnt信号通路在骨髓间充质干细胞(BMSCs)加载牵张中的作用.方法:分离培养大鼠BMSCs,通过自行研制的细胞加载装置,对BMSCs施加机械张应力刺激.用实时荧光定量RT-PCR与Western印迹检测Wnt3A、β-catenin与Lef-1的表达,同时检测BMSCs细胞增殖及骨向分化转录因子Runx2与成骨因子碱性磷酸酶(ALP)的变化情况.所得数据应用SPSS19.0软件包进行配对t检验.结果:在牵张力刺激下,经典Wnt信号通路的3个关键分子Wnt3A、β-catenin与Lef-1基因表达显著增强(P<0.05).BMSCs的增殖、Runx2表达以及ALP活性也在加力后增强(P<0.05).结论:张应力加载激活了经典Wnt信号通路,并刺激BMSCs增殖与骨向分化,提示Wnt/β-catenin参与了牵张成骨的分子调控过程.