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目的:研究BDNF,TrkB和E-cadherin在唾液腺腺样囊性癌(SACC)细胞系中的表达,初步探讨BDNF、TrkB和E-cadherin与SACC高转移性及神经侵袭性之间的关系.方法:以SACC高、低转移细胞系SACC-LM和SACC-83为研究对象,利用实时荧光定量PCR和Western免疫印迹技术检测BDNF、TrkB和E-cadherin在其中的表达差异;在SACC-83细胞系中加入外源性BDNF因子、TrkB抑制剂k252a,分析BDNF/TrkB通路在SACC侵袭转移过程中的生物学作用;利用实时荧光定量PCR、Western免疫印迹、细胞形态观察、细胞迁徙和侵袭实验评估SACC细胞上皮-间质转化(EMT)进程.应用SPSS17.0软件包对数据进行统计学处理.结果:BDNF和TrkB在SACC-LM中的表达高于SACC-83,E-cadherin在SACC-LM中的表达低于SACC-83;外源性BDNF刺激能有效诱导TrkB的激活和表达,降低E-cadherin的表达,提高N-cadherin的表达,使细胞形态呈长梭形改变,促进SACC-83细胞的迁徙、侵袭能力;而TrkB受体抑制剂k252a可有效抑制BDNF的各种作用,降低SACC-83细胞形态变化和迁徙、侵袭能力.结论:BDNF/TrkB信号通路通过介导SACC的EMT过程,促进SACC的迁徙、侵袭能力.

作者:胡志强;杨新杰;王维玺;贾森;吴宝磊;雷德林

来源:中国口腔颌面外科杂志 2015 年 13卷 3期

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作者:
胡志强;杨新杰;王维玺;贾森;吴宝磊;雷德林
来源:
中国口腔颌面外科杂志 2015 年 13卷 3期
标签:
BDNF TrkB E-cadherin 唾液腺腺样囊性癌 上皮-间质转化 BDNF TrKB E-cadherin Salivary adenoid cystic carcinoma Tumor invasion Epithelial-mesenchymal transition EMT
目的:研究BDNF,TrkB和E-cadherin在唾液腺腺样囊性癌(SACC)细胞系中的表达,初步探讨BDNF、TrkB和E-cadherin与SACC高转移性及神经侵袭性之间的关系.方法:以SACC高、低转移细胞系SACC-LM和SACC-83为研究对象,利用实时荧光定量PCR和Western免疫印迹技术检测BDNF、TrkB和E-cadherin在其中的表达差异;在SACC-83细胞系中加入外源性BDNF因子、TrkB抑制剂k252a,分析BDNF/TrkB通路在SACC侵袭转移过程中的生物学作用;利用实时荧光定量PCR、Western免疫印迹、细胞形态观察、细胞迁徙和侵袭实验评估SACC细胞上皮-间质转化(EMT)进程.应用SPSS17.0软件包对数据进行统计学处理.结果:BDNF和TrkB在SACC-LM中的表达高于SACC-83,E-cadherin在SACC-LM中的表达低于SACC-83;外源性BDNF刺激能有效诱导TrkB的激活和表达,降低E-cadherin的表达,提高N-cadherin的表达,使细胞形态呈长梭形改变,促进SACC-83细胞的迁徙、侵袭能力;而TrkB受体抑制剂k252a可有效抑制BDNF的各种作用,降低SACC-83细胞形态变化和迁徙、侵袭能力.结论:BDNF/TrkB信号通路通过介导SACC的EMT过程,促进SACC的迁徙、侵袭能力.