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目的:对口腔鳞癌癌周组织中细胞的DNA倍性、S期比率(SPF)、增殖指数(PI),以及eIF4E的表达进行分析,以探讨合理的口腔鳞癌手术安全切缘.方法:将口腔鳞癌癌灶中心、癌周0~0.5 cm、0.5~1.0 cm、1.0~1.5 cm、1.5~2.0 cm组织标本分别设为T、P1、P2、P3、P4组.正常口腔黏膜标本设为N组.应用流式细胞仪对标本中DNA倍性、S期比率、增殖指数进行分析,采用免疫组化方法对标本中eIF4E的表达进行检测,并采用SPSS13.0软件包对数据进行统计学分析.结果:在P1、P2、P3、P4组中,异倍体率、SPF、PI呈逐渐下降趋势.N组均为二倍体,其异倍体率、SPF和PI与T、P1、P2、P3、P4组均有显著差异.eIF4E在P1、P2、P3、P4组中呈递减趋势,而在n组中阳性表达率仍达30%,与N组差异显著(P<0.01).结论:口腔鳞癌癌周组织的异倍体率、SPF、PI各参数以及eIF4E的表达随着离癌灶距离的增加呈下降趋势,但到癌周2.0 cm时,仍然与正常口腔黏膜有显著差异.有条件时,手术要尽量将口腔鳞癌的手术切缘扩大到癌周2.0 cm以外;如无法达到,则需通过术后综合治疗防止肿瘤复发.

作者:徐波;程进强;冉红兵

来源:中国口腔颌面外科杂志 2015 年 13卷 5期

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作者:
徐波;程进强;冉红兵
来源:
中国口腔颌面外科杂志 2015 年 13卷 5期
标签:
口腔鳞癌 癌周组织 eIF4E 流式细胞术 Oral squamous cell carcinoma Para-tumor tissue eIF4E Flow cytometry
目的:对口腔鳞癌癌周组织中细胞的DNA倍性、S期比率(SPF)、增殖指数(PI),以及eIF4E的表达进行分析,以探讨合理的口腔鳞癌手术安全切缘.方法:将口腔鳞癌癌灶中心、癌周0~0.5 cm、0.5~1.0 cm、1.0~1.5 cm、1.5~2.0 cm组织标本分别设为T、P1、P2、P3、P4组.正常口腔黏膜标本设为N组.应用流式细胞仪对标本中DNA倍性、S期比率、增殖指数进行分析,采用免疫组化方法对标本中eIF4E的表达进行检测,并采用SPSS13.0软件包对数据进行统计学分析.结果:在P1、P2、P3、P4组中,异倍体率、SPF、PI呈逐渐下降趋势.N组均为二倍体,其异倍体率、SPF和PI与T、P1、P2、P3、P4组均有显著差异.eIF4E在P1、P2、P3、P4组中呈递减趋势,而在n组中阳性表达率仍达30%,与N组差异显著(P<0.01).结论:口腔鳞癌癌周组织的异倍体率、SPF、PI各参数以及eIF4E的表达随着离癌灶距离的增加呈下降趋势,但到癌周2.0 cm时,仍然与正常口腔黏膜有显著差异.有条件时,手术要尽量将口腔鳞癌的手术切缘扩大到癌周2.0 cm以外;如无法达到,则需通过术后综合治疗防止肿瘤复发.