目的:通过体外改变人唾液腺恶性多形性腺瘤(malignant pleomorphic adenoma,MPA)细胞系细胞E-cadherin基因启动子甲基化情况,探讨启动子甲基化对E-cadherin表达的影响.方法:采用合适浓度的5-Aza-CdR和TGF-β1处理MPA细胞系SM-AP4和SM-AP1细胞,分别使用蛋白免疫印迹法、亚硫酸盐测序法、实时荧光定量PCR检测用药前、后E-cadherin蛋白表达、E-cadherin基因启动子甲基化状况、mRNA表达;同时采用划痕实验、Transwell小室检测用药前、后细胞迁移能力的变化.应用SPSS 13.0软件包对数据进行独立样本t检验.结果:经5-Aza-CdR处理后,SM-AP4细胞E-cadherin启动子区甲基化率显著降低(P＜0.01),E-cadherin蛋白和mRNA表达显著升高(P＜0.05),相应的细胞迁移能力显著降低(P＜0.05).而经TGF-β1处理后的SM-AP1细胞表达Vimentin蛋白,E-cadherin启动子区甲基化率显著升高(P＜0.01),E-cadherin蛋白和mRNA表达显著降低(P＜0.05),相应的细胞迁移能力显著提高(P＜0.05).结论:DNA甲基化是调节MPA体外细胞系细胞中E-cadherin表达的重要机制之一,E-cadherin表达升高对MPA细胞转移具有潜在的抑制作用.
作者：夏亮；张春叶；胡宇华；钱佳骏；李江；田臻
来源：中国口腔颌面外科杂志 2016 年 14卷 4期
