目的:通过构建肿瘤细胞失巢培养模型,探讨p75NTR ICD对肿瘤细胞失巢凋亡抵抗能力的影响及其相关信号通路的激活情况.方法:采用免疫组织化学方法观察p75NTRICD在口腔鳞状细胞癌组织中的表达,Western免疫印迹方法检测高转移和低转移潜能口腔鳞癌细胞系中p75NTR ICD的表达.通过poly-HEMA(聚甲基丙烯酸羟乙基酯)包被培养皿,建立肿瘤细胞失巢培养模型.通过质粒转染方法,在细胞中过表达p75NTR ICD.采用流式细胞术检测肿瘤细胞在失巢培养条件下的凋亡水平,通过激光共聚焦显微镜及Western免疫印迹实验检测肿瘤细胞失巢培养模型中相关信号通路的激活情况.采用SPSS.22软件包对数据进行统计学分析.结果:发生淋巴结转移的口腔鳞状细胞癌原发灶组织标本中,p75NTR ICD定位于胞质中;未发生淋巴结转移的口腔鳞状细胞癌原发灶组织标本中,p75NTR ICD定位于胞膜上.高转移潜能HN-12细胞系中p75NTR ICD高表达,低转移潜能HN-4细胞中p75NrR ICD低表达,外源性过表达p75NTR ICD可降低HN-4细胞的失巢凋亡水平.与HN-4细胞相比,HN-12失巢培养后形成更大而圆的小球.HN-12细胞失巢凋亡水平低于HN-4细胞,高转移潜能HN-12细胞失巢培养后激活NF-κB,低转移潜能HN-4细胞失巢培养,NF-κB未能被激活.结论:p75NTR ICD在肿瘤细胞中的定位与肿瘤
作者：鲍欣；石剑波；谢芙蓉；徐骎
来源：中国口腔颌面外科杂志 2017 年 15卷 4期
