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目的:建立一株口腔鳞状细胞癌细胞系TSCC2016,明确其生物学特性,为研究口腔鳞状细胞癌的发病机制和临床治疗提供工具.方法:选取新鲜的口腔鳞状细胞癌患者手术标本,采用组织块培养法,建立口腔鳞状细胞癌细胞系TSCC2016,观察其细胞形态和生长特性,对其表面标记、细胞核型和裸鼠成瘤等进行检测.采用SPSS 13.0软件包对数据进行统计学分析.结果:TSCC2016的传代已经超过100代.细胞生长稳定,形态为均一的多角形上皮细胞,具有典型的口腔鳞状细胞癌细胞特点.细胞STR分型结果表明,TSCC2016细胞为原代培养出的口腔鳞状细胞癌细胞,无其他肿瘤细胞系污染.TSCC2016细胞的成瘤性较好,成瘤率为100%,瘤体生长较快.结论:成功建立了一株口腔鳞状细胞癌细胞系TSCC2016,为口腔鳞状细胞癌的基础研究提供了一个稳定的细胞株.

作者:朱东旺;孙文文;赵铜超;钟来平;张陈平;张志愿

来源:中国口腔颌面外科杂志 2019 年 17卷 3期

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作者:
朱东旺;孙文文;赵铜超;钟来平;张陈平;张志愿
来源:
中国口腔颌面外科杂志 2019 年 17卷 3期
标签:
口腔鳞状细胞癌 细胞系 原代培养 细胞培养
目的:建立一株口腔鳞状细胞癌细胞系TSCC2016,明确其生物学特性,为研究口腔鳞状细胞癌的发病机制和临床治疗提供工具.方法:选取新鲜的口腔鳞状细胞癌患者手术标本,采用组织块培养法,建立口腔鳞状细胞癌细胞系TSCC2016,观察其细胞形态和生长特性,对其表面标记、细胞核型和裸鼠成瘤等进行检测.采用SPSS 13.0软件包对数据进行统计学分析.结果:TSCC2016的传代已经超过100代.细胞生长稳定,形态为均一的多角形上皮细胞,具有典型的口腔鳞状细胞癌细胞特点.细胞STR分型结果表明,TSCC2016细胞为原代培养出的口腔鳞状细胞癌细胞,无其他肿瘤细胞系污染.TSCC2016细胞的成瘤性较好,成瘤率为100%,瘤体生长较快.结论:成功建立了一株口腔鳞状细胞癌细胞系TSCC2016,为口腔鳞状细胞癌的基础研究提供了一个稳定的细胞株.