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目的探讨氟喹诺酮类药物对大鼠肺、脑、肾、小肠中谷胱甘肽S-转移酶、谷胱甘肽还原酶及谷胱甘肽过氧化物酶活性的影响.方法实验分为体外和体内两部份.从大鼠的肺、脑、肾、小肠制备S9,分别测定给予环丙沙星、妥氟沙星、司帕沙星前后三种谷胱甘肽相关酶的酶活性.结果体内实验和体外实验结果显示,三种药物对各组织的GST活性较对照组均有不同程度的抑制(P<0.05),但体外实验与体内实验中各药物组与对照组的差异有所不同,且不同组织中GST活性降低的程度也不同;药物组各组织的GR和GSH-Px活性较对照组有降低,但大多无显著性差异.结论氟喹诺酮类药物对肝外组织的GST活性有一定的抑制作用,且对不同组织的GST活性的抑制作用存在差别,对GR和GSH-Px活性有抑制的趋势.

作者:姚欣;钱元恕

来源:中国抗生素杂志 2005 年 30卷 7期

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作者:
姚欣;钱元恕
来源:
中国抗生素杂志 2005 年 30卷 7期
标签:
氟喹诺酮类药物 肝外组织 酶
目的探讨氟喹诺酮类药物对大鼠肺、脑、肾、小肠中谷胱甘肽S-转移酶、谷胱甘肽还原酶及谷胱甘肽过氧化物酶活性的影响.方法实验分为体外和体内两部份.从大鼠的肺、脑、肾、小肠制备S9,分别测定给予环丙沙星、妥氟沙星、司帕沙星前后三种谷胱甘肽相关酶的酶活性.结果体内实验和体外实验结果显示,三种药物对各组织的GST活性较对照组均有不同程度的抑制(P<0.05),但体外实验与体内实验中各药物组与对照组的差异有所不同,且不同组织中GST活性降低的程度也不同;药物组各组织的GR和GSH-Px活性较对照组有降低,但大多无显著性差异.结论氟喹诺酮类药物对肝外组织的GST活性有一定的抑制作用,且对不同组织的GST活性的抑制作用存在差别,对GR和GSH-Px活性有抑制的趋势.