目的研究国产注射用盐酸米诺环素人体内的药动学特征,为临床提供合理给药方案.方法 12名健康志愿者随机分成3组,采用3×3的交叉设计,每人单剂量分别静脉给予100、200和300mg注射用盐酸米诺环素,2h衡速滴完,分别在给药前和给药后0、0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、4、6、8、12、24、48、72h取血.每次间隔一周.采用高效液相色谱法测定血清中米诺环素浓度.结果 用3P97程序计算其药动学参数.单次静脉注射盐酸米诺环素100、200和300mg,药动学参数cmax分别为(3.11士0.67)μg/ml、(7.09士1.89)μg/ml及(11.80土2.85)μg/ml;AUC分别为(50.98士13.65)μg·h/ml、(93.85士17.82)μg·h/ml及(163.60士31.69),ug·h/ml;t1/2a分别为(1.13士0.62)h、(0.75士0.44)h及(0.71士0.41)h;t1/2β分别为(17.84士5.97)h、(14.05±2.60)h及(14.16±1.72)h;CLs分别为(2.11士0.63)L/h、(2.20士0.40)L/h及(1.90土0.34)L/h;Vc分别为(25.44士6.17)L、(19.48士9.40)L及(18.03士7.24)L.结论注射用盐酸米诺环素在人体内的药动学符合二室模型特征.
作者：王华丽；黄文祥；盛家琦
来源：中国抗生素杂志 2006 年 31卷 1期
