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目的 研究比较静脉滴注哌拉西林/舒巴坦(4∶1)复方制剂在健康志愿者中的药动学.方法 10名健康志愿者分别随机交叉静脉滴注哌拉西林/舒巴坦(2000mg/500mg)复方制剂、哌拉西林(2000mg)、舒巴坦(500mg),用反相高效液相法分别测定血清和尿样中哌拉西林和舒巴坦的药物浓度.结果 哌拉西林和舒巴坦在体内的血药浓度-时间曲线可以用二室模型进行最佳拟合.所得到的药动学参数为:对单独的哌拉西林和哌拉西林/舒巴坦中哌拉西林cmax分别为(124.40±20.19)和(138.70±25.53)mg/L;消除半衰期t1/2分别为(0.80±0.16)h和(0.88±0.39)h;药-时曲线下面积AUC0-∞分别为(129.23±32.91)和(155.81±58.52)mg·h/L;12h尿药回收率分别为(55.4±22.0)

作者:魏敏吉;张慧琳;孙培红;赵彩芸;周颖;赵霞;刘玉旺;赵东方

来源:中国抗生素杂志 2007 年 32卷 2期

知识库介绍

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作者:
魏敏吉;张慧琳;孙培红;赵彩芸;周颖;赵霞;刘玉旺;赵东方
来源:
中国抗生素杂志 2007 年 32卷 2期
标签:
哌拉西林 舒巴坦 药动学 高效液相色谱法 血清 尿样
目的 研究比较静脉滴注哌拉西林/舒巴坦(4∶1)复方制剂在健康志愿者中的药动学.方法 10名健康志愿者分别随机交叉静脉滴注哌拉西林/舒巴坦(2000mg/500mg)复方制剂、哌拉西林(2000mg)、舒巴坦(500mg),用反相高效液相法分别测定血清和尿样中哌拉西林和舒巴坦的药物浓度.结果 哌拉西林和舒巴坦在体内的血药浓度-时间曲线可以用二室模型进行最佳拟合.所得到的药动学参数为:对单独的哌拉西林和哌拉西林/舒巴坦中哌拉西林cmax分别为(124.40±20.19)和(138.70±25.53)mg/L;消除半衰期t1/2分别为(0.80±0.16)h和(0.88±0.39)h;药-时曲线下面积AUC0-∞分别为(129.23±32.91)和(155.81±58.52)mg·h/L;12h尿药回收率分别为(55.4±22.0)