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目的 采用反相高效液相色谱法测定阿奇霉素软胶囊中阿奇霉素的含量.方法 用耐碱性的十八烷基硅烷键合硅胶柱为固定相,以水:0.01mol/L磷酸氢二钠溶液(用氢氧化钠试液调节pH值至10.3):乙腈(16.7:23.3:60)为流动相,流速1.5ml/min,柱温40℃,检测波长210nm.结果 阿奇霉素主成分峰与相邻杂质峰分离状况良好;空白辅料植物油不干扰阿奇霉素主成分的分离检测.阿奇霉素在0.2052~1.9207μg/ml的浓度范围内质量与峰面积呈良好的线性关系;在添加了空白油辅料的体系中在0.1995~2.0147μg/ml的浓度范围内质量与峰面积呈良好的线性关系.在添加了空白油辅料的体系中阿奇霉素的最低检测浓度为1.0483~2.0966μg/ml,最低定量浓度为4.1932~10.483μg/ml.准确性试验的平均回收率为101.4

作者:陈悦;俞忻璐;姜晓丽

来源:中国抗生素杂志 2007 年 32卷 7期

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作者:
陈悦;俞忻璐;姜晓丽
来源:
中国抗生素杂志 2007 年 32卷 7期
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高效液相色谱法 阿奇霉素 软胶囊 含量测定
目的 采用反相高效液相色谱法测定阿奇霉素软胶囊中阿奇霉素的含量.方法 用耐碱性的十八烷基硅烷键合硅胶柱为固定相,以水:0.01mol/L磷酸氢二钠溶液(用氢氧化钠试液调节pH值至10.3):乙腈(16.7:23.3:60)为流动相,流速1.5ml/min,柱温40℃,检测波长210nm.结果 阿奇霉素主成分峰与相邻杂质峰分离状况良好;空白辅料植物油不干扰阿奇霉素主成分的分离检测.阿奇霉素在0.2052~1.9207μg/ml的浓度范围内质量与峰面积呈良好的线性关系;在添加了空白油辅料的体系中在0.1995~2.0147μg/ml的浓度范围内质量与峰面积呈良好的线性关系.在添加了空白油辅料的体系中阿奇霉素的最低检测浓度为1.0483~2.0966μg/ml,最低定量浓度为4.1932~10.483μg/ml.准确性试验的平均回收率为101.4