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目的 探讨左氧氟沙星(40mg/kg)诱导5天对新西兰大白兔体内厄贝沙坦药动学的影响.方法 12只新西兰大白兔随机分为2组,分别是对照组[第1-5天,1%羧甲基纤维素溶液灌胃,第6天,厄贝沙坦(50mg/kg)灌胃)和左氧氟沙星诱导组(第1~5天,左氧氟沙星(40mg/kg)灌胃,第6天,厄贝沙坦(50mg/kg)灌胃].采用高效液相-荧光检测法(HPLC-FD)测定厄贝沙坦血药浓度,DAS3.0软件进行数据处理,计算药动学参数.Cmax和Tmax为实验测得.主要药动学参数用SPSS13.0软件包进行统计分析.结果 对照组和左氧氟沙星诱导组的主要药动学参数如下:AUC0-36分别为:(l0.13±4.81)和(16.51±4.79) μg·h/mL:AUC0-∞分别为:(11.97±5.67)和(20.43±7.44) μg·h/mL; CL分别为:(9.93±5.29)和(4.76±1.98)L/kg/h;Cmax分别为:(2.34±2.18)和(3.27±0.92)μg/mL; T1/2分别为:(4.75±1.09)和(6.46±5.70)h经统计分析,与对照组比较,左氧氟沙星(40mg/kg)诱导组对新西兰大白兔体内厄贝沙坦的主要药动学参数均无显著性差异(P>0.05).结论 左氧氟沙星对新西兰大白兔体内厄贝沙坦的药动学无影响.

作者:周霞瑾;齐惠珍;王明霞;常青

来源:中国抗生素杂志 2013 年 38卷 5期

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作者:
周霞瑾;齐惠珍;王明霞;常青
来源:
中国抗生素杂志 2013 年 38卷 5期
标签:
厄贝沙坦 左氧氟沙星 血药浓度 药动学 HPLC-FD CYP2C9
目的 探讨左氧氟沙星(40mg/kg)诱导5天对新西兰大白兔体内厄贝沙坦药动学的影响.方法 12只新西兰大白兔随机分为2组,分别是对照组[第1-5天,1%羧甲基纤维素溶液灌胃,第6天,厄贝沙坦(50mg/kg)灌胃)和左氧氟沙星诱导组(第1~5天,左氧氟沙星(40mg/kg)灌胃,第6天,厄贝沙坦(50mg/kg)灌胃].采用高效液相-荧光检测法(HPLC-FD)测定厄贝沙坦血药浓度,DAS3.0软件进行数据处理,计算药动学参数.Cmax和Tmax为实验测得.主要药动学参数用SPSS13.0软件包进行统计分析.结果 对照组和左氧氟沙星诱导组的主要药动学参数如下:AUC0-36分别为:(l0.13±4.81)和(16.51±4.79) μg·h/mL:AUC0-∞分别为:(11.97±5.67)和(20.43±7.44) μg·h/mL; CL分别为:(9.93±5.29)和(4.76±1.98)L/kg/h;Cmax分别为:(2.34±2.18)和(3.27±0.92)μg/mL; T1/2分别为:(4.75±1.09)和(6.46±5.70)h经统计分析,与对照组比较,左氧氟沙星(40mg/kg)诱导组对新西兰大白兔体内厄贝沙坦的主要药动学参数均无显著性差异(P>0.05).结论 左氧氟沙星对新西兰大白兔体内厄贝沙坦的药动学无影响.