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目的 建立HPLC-UV法测定人血浆及尿中头孢他美钠的浓度.方法 采用Ultimate XB-C18(150×4.6 mm,5μm)色谱柱,血浆及尿样测定用流动相分别为20mmol/L醋酸铵:乙腈(90∶10,V/V,醋酸调pH为5.08)和10mmol/L甲酸铵:乙腈(90∶10,V/V,甲酸调pH为3.53),流速均为1mL/min,检测波长为265nm.血浆样品经乙腈沉淀蛋白,再用二氯甲烷反洗后取上清液进样,以头孢唑肟钠做内标,按内标法定量;尿样用纯水直接稀释后进样,外标法定量.结果 血药浓度在0.125~320μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,最低定量浓度为0.125μg/mL;预处理回收率为98.6%~105.9%;批内及批间精密度RSD分别小于2.0%和2.1%.尿药浓度在2~2000μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,最低定量浓度为2μg/mL;批内及批间精密度RSD分别小于3.4%和4.1%.结论 本法具有简便、灵敏、准确等特点,适用于人血浆及尿中头孢他美钠浓度的测定.

作者:章丽;秦永平;南峰;向瑾;余勤;梁茂植;张丹

来源:中国抗生素杂志 2013 年 38卷 10期

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作者:
章丽;秦永平;南峰;向瑾;余勤;梁茂植;张丹
来源:
中国抗生素杂志 2013 年 38卷 10期
标签:
头孢他美钠 反相高效液相色谱法 血药浓度 尿药浓度 Cefetamet sodium RP-HPLC Plasma concentration Urine concentration
目的 建立HPLC-UV法测定人血浆及尿中头孢他美钠的浓度.方法 采用Ultimate XB-C18(150×4.6 mm,5μm)色谱柱,血浆及尿样测定用流动相分别为20mmol/L醋酸铵:乙腈(90∶10,V/V,醋酸调pH为5.08)和10mmol/L甲酸铵:乙腈(90∶10,V/V,甲酸调pH为3.53),流速均为1mL/min,检测波长为265nm.血浆样品经乙腈沉淀蛋白,再用二氯甲烷反洗后取上清液进样,以头孢唑肟钠做内标,按内标法定量;尿样用纯水直接稀释后进样,外标法定量.结果 血药浓度在0.125~320μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,最低定量浓度为0.125μg/mL;预处理回收率为98.6%~105.9%;批内及批间精密度RSD分别小于2.0%和2.1%.尿药浓度在2~2000μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,最低定量浓度为2μg/mL;批内及批间精密度RSD分别小于3.4%和4.1%.结论 本法具有简便、灵敏、准确等特点,适用于人血浆及尿中头孢他美钠浓度的测定.