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目的 优化替尼泊苷冻干粉针剂的处方及冻干工艺.方法 采用L9(34)正交试验优选处方,以原料药的浓度(A)、聚氧乙烯氢化蓖麻油的用量(B)、甘露醇的用量(C)、药液pH值(D)为考察因素,以制剂溶解性和含量为质量评价指标,确定最优处方组合A1B3C3D3;采用L9(34)正交试验确定冻干工艺,以预冻温度和时间(E)、升华干燥温度变化(F)、升华干燥时间和真空压力(G)、解析干燥温度和真空压力(H)为考察因素,以成品收率和残余水分为质量评价指标,确定最优冻干工艺组合E2F3G1H2.结果 通过处方A1B3C3D3及冻干工艺E2F3G1H2制备3批替尼泊苷冻干粉针样品,3批样品的外观均为白色疏松块状,复溶性好,含量均在99.3%左右.结论 该替尼泊苷冻干粉针处方及冻干工艺可行性好、重现性好.

作者:杨柳;姚瑰玮;王秀玲;余邦良

来源:中国抗生素杂志 2014 年 39卷 3期

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作者:
杨柳;姚瑰玮;王秀玲;余邦良
来源:
中国抗生素杂志 2014 年 39卷 3期
标签:
替尼泊苷 冻干粉针剂 正交试验 处方优选 冻干工艺研究 Teniposide Freeze dried powder injection Orthogonal experiment Prescription optimization Freeze-dried technical study
目的 优化替尼泊苷冻干粉针剂的处方及冻干工艺.方法 采用L9(34)正交试验优选处方,以原料药的浓度(A)、聚氧乙烯氢化蓖麻油的用量(B)、甘露醇的用量(C)、药液pH值(D)为考察因素,以制剂溶解性和含量为质量评价指标,确定最优处方组合A1B3C3D3;采用L9(34)正交试验确定冻干工艺,以预冻温度和时间(E)、升华干燥温度变化(F)、升华干燥时间和真空压力(G)、解析干燥温度和真空压力(H)为考察因素,以成品收率和残余水分为质量评价指标,确定最优冻干工艺组合E2F3G1H2.结果 通过处方A1B3C3D3及冻干工艺E2F3G1H2制备3批替尼泊苷冻干粉针样品,3批样品的外观均为白色疏松块状,复溶性好,含量均在99.3%左右.结论 该替尼泊苷冻干粉针处方及冻干工艺可行性好、重现性好.