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目的 酶法合成头孢克洛工艺优化并回收套用母液中的头孢克洛.方法 采用酶催化法,以7-氨基-3-氯-头孢烯酸(7-amino-3-chloro-3-cephem-4-carboxylic acid,7-ACCA)为母核,苯甘氨酸甲酯(D-phenylglycine methyl ester,PGM)为酰基供体,在水相中用固定化青霉素酰化酶(penicillin G acylase,PGA)催化合成头孢克洛(cefaclor).对投酶量、侧链与底物投料比、反应温度、反应pH、反应时间及母液中头孢克洛的回收套用等条件进行优化,考察头孢克洛摩尔收率及产品质量.结果 工艺优化后头孢克洛摩尔收率75%以上,套用回收母液中的头孢克洛后摩尔收率80%以上,高于目前化学法的收率(65%~70%),产品质量合格.结论 酶法合成头孢克洛工艺反应条件温和,收率高,排放废水中仅含有一些简单的无机盐,对环保无压力,属于绿色合成工艺.

作者:邓凯顺;顾兰智;李秀立

来源:中国抗生素杂志 2015 年 40卷 2期

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作者:
邓凯顺;顾兰智;李秀立
来源:
中国抗生素杂志 2015 年 40卷 2期
标签:
青霉素G酰化酶 头孢克洛 7-ACCA Penicillin G acylase Cefaclor 7-ACCA
目的 酶法合成头孢克洛工艺优化并回收套用母液中的头孢克洛.方法 采用酶催化法,以7-氨基-3-氯-头孢烯酸(7-amino-3-chloro-3-cephem-4-carboxylic acid,7-ACCA)为母核,苯甘氨酸甲酯(D-phenylglycine methyl ester,PGM)为酰基供体,在水相中用固定化青霉素酰化酶(penicillin G acylase,PGA)催化合成头孢克洛(cefaclor).对投酶量、侧链与底物投料比、反应温度、反应pH、反应时间及母液中头孢克洛的回收套用等条件进行优化,考察头孢克洛摩尔收率及产品质量.结果 工艺优化后头孢克洛摩尔收率75%以上,套用回收母液中的头孢克洛后摩尔收率80%以上,高于目前化学法的收率(65%~70%),产品质量合格.结论 酶法合成头孢克洛工艺反应条件温和,收率高,排放废水中仅含有一些简单的无机盐,对环保无压力,属于绿色合成工艺.