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目的 德干高原游动放线菌HS-16-20发酵液中活性次级代谢产物的鉴定.方法 发酵液经过滤得到菌丝体,菌丝体用乙醇浸泡得乙醇浸泡液.通过HPLC分析与活性测试,确定了浸泡液中具有抑制MRSA活性的峰.浸泡液经过浓缩析出晶体,晶体通过半制备反相高效液相色谱分离得到目标单体化合物,然后利用高分辨质谱和核磁共振等方法确定单体化合物的结构.结果 从菌株HS-16-20的发酵液中分离得到1个具有抑制MRSA活性的化合物,通过波谱分析,证实该化合物与台勾霉素B同质.结论 从菌株HS-16-20发酵液中分离得到的活性化合物与台勾霉素B同质.文献报道台勾霉素B具有很好的抗MRSA活性,因此台勾霉素B为该菌抗MRSA活性的物质基础.另外,德干高原游动放线菌HS-16-20产台勾霉素B的效价高(>1000mg/L),组分单一,分离纯化工艺简单,非常适合产业化生产.

作者:任会军;韩双;张灵坚;汤飞;应雪肖;陈学军;樊红梅

来源:中国抗生素杂志 2016 年 41卷 2期

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作者:
任会军;韩双;张灵坚;汤飞;应雪肖;陈学军;樊红梅
来源:
中国抗生素杂志 2016 年 41卷 2期
标签:
德干高原游动放线菌HS-16-20 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 大环内酯 台勾霉素B 非达霉素 Actinoplanes deccanensis HS-16-20 Methicillin-resistant Staphylococcus aureus Macrolides Tiacumicin B Fidaxomicin
目的 德干高原游动放线菌HS-16-20发酵液中活性次级代谢产物的鉴定.方法 发酵液经过滤得到菌丝体,菌丝体用乙醇浸泡得乙醇浸泡液.通过HPLC分析与活性测试,确定了浸泡液中具有抑制MRSA活性的峰.浸泡液经过浓缩析出晶体,晶体通过半制备反相高效液相色谱分离得到目标单体化合物,然后利用高分辨质谱和核磁共振等方法确定单体化合物的结构.结果 从菌株HS-16-20的发酵液中分离得到1个具有抑制MRSA活性的化合物,通过波谱分析,证实该化合物与台勾霉素B同质.结论 从菌株HS-16-20发酵液中分离得到的活性化合物与台勾霉素B同质.文献报道台勾霉素B具有很好的抗MRSA活性,因此台勾霉素B为该菌抗MRSA活性的物质基础.另外,德干高原游动放线菌HS-16-20产台勾霉素B的效价高(>1000mg/L),组分单一,分离纯化工艺简单,非常适合产业化生产.