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目的 制备非达霉素活性降解产物.方法 以非达霉素为起始原料,研究其活性降解产物的制备条件,并通过核磁共振波谱和质谱分析鉴定降解产物的结构.结果 非达霉素在碱性溶液中易发生水解反应,最佳反应条件为:碱水浓度0.1~0.2mol/L,温度20℃~30℃,时间20~24h;水解产物经ODS纯化后色谱纯度大于98.5%;经核磁共振波谱和质谱分析鉴定为去丁酰化的非达霉素.结论 建立了非达霉素活性降解产物的制备方法,并进行了结构鉴定,为其进一步研究提供了参考.

作者:李晓露;褚以文;王海燕;王欣荣;高月麒;马瑛;任风芝;张雪霞

来源:中国抗生素杂志 2016 年 41卷 6期

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作者:
李晓露;褚以文;王海燕;王欣荣;高月麒;马瑛;任风芝;张雪霞
来源:
中国抗生素杂志 2016 年 41卷 6期
标签:
非达霉素 水解 分离纯化 结构鉴定 Fidaxomicin Hydrolysis Isolation and purification Structure identification
目的 制备非达霉素活性降解产物.方法 以非达霉素为起始原料,研究其活性降解产物的制备条件,并通过核磁共振波谱和质谱分析鉴定降解产物的结构.结果 非达霉素在碱性溶液中易发生水解反应,最佳反应条件为:碱水浓度0.1~0.2mol/L,温度20℃~30℃,时间20~24h;水解产物经ODS纯化后色谱纯度大于98.5%;经核磁共振波谱和质谱分析鉴定为去丁酰化的非达霉素.结论 建立了非达霉素活性降解产物的制备方法,并进行了结构鉴定,为其进一步研究提供了参考.