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头孢克洛作为重要的第二代头孢菌素,对多种革兰阳性、阴性菌均具有很强的抗菌活性.目前工业制药中头孢克洛的主要合成方法是Lilly路线和Shionogi路线,合成过程仍显繁琐,并且对环境造成了破坏.生物酶缩合法具有反应条件温和、绝对专一性、绿色环保、无毒副作用等优点而备受瞩目.本文综述了酶法合成中固定化青霉素酰化酶的制备,以及合成过程中7-ACCA浓度、温度、pH、投酶量、投料比、有机溶剂和缓冲液对反应转化率的影响,并对生物酶法合成头孢克洛做出了展望.

作者:刘宝树;栗晓特;张军立;孙华

来源:中国抗生素杂志 2017 年 42卷 5期

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作者:
刘宝树;栗晓特;张军立;孙华
来源:
中国抗生素杂志 2017 年 42卷 5期
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头孢克洛 青霉素G酰化酶 合成 转化率 Cefaclor Penicillin G Acylase Synthesis Percent conversion
头孢克洛作为重要的第二代头孢菌素,对多种革兰阳性、阴性菌均具有很强的抗菌活性.目前工业制药中头孢克洛的主要合成方法是Lilly路线和Shionogi路线,合成过程仍显繁琐,并且对环境造成了破坏.生物酶缩合法具有反应条件温和、绝对专一性、绿色环保、无毒副作用等优点而备受瞩目.本文综述了酶法合成中固定化青霉素酰化酶的制备,以及合成过程中7-ACCA浓度、温度、pH、投酶量、投料比、有机溶剂和缓冲液对反应转化率的影响,并对生物酶法合成头孢克洛做出了展望.