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目的 研究海洋小单孢菌产生的缩肽类化合物rakicidins的体内外抗厌氧菌活性.方法 微量肉汤稀释法测定rakicidins对厌氧菌的最小抑菌浓度(MIC);小鼠艰难梭菌感染相关性腹泻动物模型评价rakicidinBx的治疗效果.结果 rakicidinA、B、B1及rakicidinBx对艰难梭菌等革兰阳性厌氧菌有很强的抑制作用,MIC值0.125~0.25μg/mL.Rakicidin Bx对艰难梭菌感染的小鼠的保护作用虽略不及万古霉素和菲达霉素,但是停药后其与菲达霉素一样均未见复发.结论 Rakicidin Bx值得作为抗艰难梭菌感染的候选药物进行研发.

作者:林风;陈丽;赵薇;周剑;江宏磊;连云阳;江红

来源:中国抗生素杂志 2017 年 42卷 5期

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作者:
林风;陈丽;赵薇;周剑;江宏磊;连云阳;江红
来源:
中国抗生素杂志 2017 年 42卷 5期
标签:
Rakicidins 缩肽类 艰难梭菌感染 Rakicidins Depsipeptide Clostridium difficile infections
目的 研究海洋小单孢菌产生的缩肽类化合物rakicidins的体内外抗厌氧菌活性.方法 微量肉汤稀释法测定rakicidins对厌氧菌的最小抑菌浓度(MIC);小鼠艰难梭菌感染相关性腹泻动物模型评价rakicidinBx的治疗效果.结果 rakicidinA、B、B1及rakicidinBx对艰难梭菌等革兰阳性厌氧菌有很强的抑制作用,MIC值0.125~0.25μg/mL.Rakicidin Bx对艰难梭菌感染的小鼠的保护作用虽略不及万古霉素和菲达霉素,但是停药后其与菲达霉素一样均未见复发.结论 Rakicidin Bx值得作为抗艰难梭菌感染的候选药物进行研发.