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目的 研究加味败藤浸膏对大鼠体内头孢克洛药动学的影响,探讨联合用药的合理性.方法 大鼠随机分为2组:头孢克洛单用组和头孢克洛+加味败藤浸膏联用组,头孢克洛剂量均为125 mg/kg.各组大鼠给药后于不同时间眼底静脉丛取血,血浆经甲醇预处理后进行HPLC-TQ-MS/MS分析.DAS统计软件计算头孢克洛的药动学参数,并对其药动学参数进行统计学分析.结果 单用组头孢克洛的主要药动学参数分别为:Cmax=(31.58±9.72)μg/mL,AUC=(37.48± 14.34)μg/(mL.h),t1/2=(0.94±0.10)h,Tmax=(0.50±0.16)h,C1=(3.95±2.12)L/(h·kg);联用组头孢克洛的主要药动学参数分别为:Gmax=(27.76±5.62)μg/mL,AUC=(35.53± 11.62)μg/(mL.h),t1/2=(1.35±0.20)h,Tmax=(0.83±0.13)h,C1=(3.69±1.13)L/h/kg.同时服用加味败藤浸膏时,大鼠体内头孢克洛的t1/2与Tmax显著性延长(P<0.05).结论 加味败藤浸膏可延缓头孢克洛的消除速度,延长其体内持续作用时间,联合用药具有一定合理性.

作者:武洁;吴军;沈红;朱贺;李松林

来源:中国抗生素杂志 2017 年 42卷 11期

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作者:
武洁;吴军;沈红;朱贺;李松林
来源:
中国抗生素杂志 2017 年 42卷 11期
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头孢克洛 加味败藤浸膏 药动学 大鼠 Cefaclor Jiawei Baiteng extracts Pharmacokinetics Rat
目的 研究加味败藤浸膏对大鼠体内头孢克洛药动学的影响,探讨联合用药的合理性.方法 大鼠随机分为2组:头孢克洛单用组和头孢克洛+加味败藤浸膏联用组,头孢克洛剂量均为125 mg/kg.各组大鼠给药后于不同时间眼底静脉丛取血,血浆经甲醇预处理后进行HPLC-TQ-MS/MS分析.DAS统计软件计算头孢克洛的药动学参数,并对其药动学参数进行统计学分析.结果 单用组头孢克洛的主要药动学参数分别为:Cmax=(31.58±9.72)μg/mL,AUC=(37.48± 14.34)μg/(mL.h),t1/2=(0.94±0.10)h,Tmax=(0.50±0.16)h,C1=(3.95±2.12)L/(h·kg);联用组头孢克洛的主要药动学参数分别为:Gmax=(27.76±5.62)μg/mL,AUC=(35.53± 11.62)μg/(mL.h),t1/2=(1.35±0.20)h,Tmax=(0.83±0.13)h,C1=(3.69±1.13)L/h/kg.同时服用加味败藤浸膏时,大鼠体内头孢克洛的t1/2与Tmax显著性延长(P<0.05).结论 加味败藤浸膏可延缓头孢克洛的消除速度,延长其体内持续作用时间,联合用药具有一定合理性.