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目的 建立超高效液相色谱串联质谱法(UPLC/MS/MS)同时测定滴眼剂中6种抑菌剂含量.方法 采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1mm×100mm,1.7μm),以含0.05%甲酸的2.5mmol/L醋酸铵溶液为流动相A,乙腈为流动相B进行梯度洗脱,流速为0.4mL/min,柱温为40℃,以多反应监测负离子模式检测.结果 羟苯甲酯、羟苯乙酯在0.002~0.5μg/mL范围内,羟苯丙酯在0.02~0.5μg/mL范围内,山梨酸在0.4~100μg/mL范围内,苯甲酸在0.1~25 μg/mL范围内,硫柳汞在0.75~10μg/mL范围内,线性关系良好(r≥0.995);6种抑菌剂的回收率均在80%~ 115%(RSD≤6%,n2=9).结论 该法专属性良好,准确,灵敏,快速,可用于多种滴眼剂中6种抑菌剂的含量测定,为高通量快速分析滴眼剂中抑菌剂及提高滴眼剂质量标准提供借鉴.

作者:肖瑶;杨梅;陈红

来源:中国抗生素杂志 2019 年 44卷 6期

知识库介绍

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作者:
肖瑶;杨梅;陈红
来源:
中国抗生素杂志 2019 年 44卷 6期
标签:
滴眼剂 羟苯甲酯 羟苯乙酯 羟苯丙酯 山梨酸 苯甲酸 硫柳汞 UPLC/MS/MS
目的 建立超高效液相色谱串联质谱法(UPLC/MS/MS)同时测定滴眼剂中6种抑菌剂含量.方法 采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1mm×100mm,1.7μm),以含0.05%甲酸的2.5mmol/L醋酸铵溶液为流动相A,乙腈为流动相B进行梯度洗脱,流速为0.4mL/min,柱温为40℃,以多反应监测负离子模式检测.结果 羟苯甲酯、羟苯乙酯在0.002~0.5μg/mL范围内,羟苯丙酯在0.02~0.5μg/mL范围内,山梨酸在0.4~100μg/mL范围内,苯甲酸在0.1~25 μg/mL范围内,硫柳汞在0.75~10μg/mL范围内,线性关系良好(r≥0.995);6种抑菌剂的回收率均在80%~ 115%(RSD≤6%,n2=9).结论 该法专属性良好,准确,灵敏,快速,可用于多种滴眼剂中6种抑菌剂的含量测定,为高通量快速分析滴眼剂中抑菌剂及提高滴眼剂质量标准提供借鉴.