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目的:探讨不同剂量咖啡因慢性干预对小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的影响及其分子免疫学机制.方法:C57BL/6小鼠随机分为CFA阴性对照组,EAE阳性对照组,咖啡因饮水干预组(1 mg·kg-1,10mg·kg-1,30mg·kg-1).使用髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35-55(MOG35-55)抗原诱导小鼠EAE模型,咖啡因干预至EAE造模后第20天与对照组小鼠同期处死为止.观察小鼠行为学变化、中枢炎症细胞浸润和损害程度、检测中枢细胞因子IL-17、IFN-γ、TGF-β的mRNA表达含量.结果:咖啡因干预组,特别是30 mg·kg-1组的病情严重程度减轻,中枢炎症细胞浸润程度下降,促炎因子表达降低,抑炎因子表达上升.结论:慢性咖啡因干预,可通过降低促炎因子的表达,升高抑炎因子的表达,减轻小鼠EAE的炎症损伤.

作者:王潭;郑荣远;席娜娜;尚晓峰;吕锦;陈国钱;徐德;吴正刚

来源:中国临床神经科学 2010 年 18卷 1期

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作者:
王潭;郑荣远;席娜娜;尚晓峰;吕锦;陈国钱;徐德;吴正刚
来源:
中国临床神经科学 2010 年 18卷 1期
标签:
咖啡因 剂量 实验性自身免疫性脑脊髓炎 γ-干扰素 转化生长因子-β 白介素17
目的:探讨不同剂量咖啡因慢性干预对小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的影响及其分子免疫学机制.方法:C57BL/6小鼠随机分为CFA阴性对照组,EAE阳性对照组,咖啡因饮水干预组(1 mg·kg-1,10mg·kg-1,30mg·kg-1).使用髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35-55(MOG35-55)抗原诱导小鼠EAE模型,咖啡因干预至EAE造模后第20天与对照组小鼠同期处死为止.观察小鼠行为学变化、中枢炎症细胞浸润和损害程度、检测中枢细胞因子IL-17、IFN-γ、TGF-β的mRNA表达含量.结果:咖啡因干预组,特别是30 mg·kg-1组的病情严重程度减轻,中枢炎症细胞浸润程度下降,促炎因子表达降低,抑炎因子表达上升.结论:慢性咖啡因干预,可通过降低促炎因子的表达,升高抑炎因子的表达,减轻小鼠EAE的炎症损伤.