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目的:探究血管内皮生长因子(VEGF)基因多态性与动脉瘤性蛛网膜下腔出血(aSAH)的相关性。方法采用病例对照的研究方法,实验组为158例aSAH患者,均行颅脑CT检查证实为aSAH,并经脑血管造影证实是否存在颅内动脉瘤;对照组为146名健康成年人。取两组外周血,提取基因组DNA。检测VEGF2578C/A的基因型及等位基因分布频率。比较各位点基因型频率的观察值与预期值并进行卡方检验和Hardy-Weinberg平衡分析,以及VEGF基因型与aSAH的相关性。结果①对照组VEGF的2个多态位点的基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。②VEGF2578C/A基因型及等位基因分布,CC+CA基因型频率,实验组显著高于对照组(P<0.05);实验组的C等位基因频率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.256,P=0.037)。结论 VEGF基因启动子区-2578C/A多态性可能与aSAH有关。

作者:朱晓莉;许艳;闵敏;郝清华;马秋峰;王敦敬;耿德勤

来源:中国临床神经科学 2015 年 2期

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作者:
朱晓莉;许艳;闵敏;郝清华;马秋峰;王敦敬;耿德勤
来源:
中国临床神经科学 2015 年 2期
标签:
血管内皮生长因子 基因多态性 动脉瘤 蛛网膜下腔出血 vascular endothelial growth factor gene polymorphism intracranial aneurysm subarachnoid hemorrhage
目的:探究血管内皮生长因子(VEGF)基因多态性与动脉瘤性蛛网膜下腔出血(aSAH)的相关性。方法采用病例对照的研究方法,实验组为158例aSAH患者,均行颅脑CT检查证实为aSAH,并经脑血管造影证实是否存在颅内动脉瘤;对照组为146名健康成年人。取两组外周血,提取基因组DNA。检测VEGF2578C/A的基因型及等位基因分布频率。比较各位点基因型频率的观察值与预期值并进行卡方检验和Hardy-Weinberg平衡分析,以及VEGF基因型与aSAH的相关性。结果①对照组VEGF的2个多态位点的基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。②VEGF2578C/A基因型及等位基因分布,CC+CA基因型频率,实验组显著高于对照组(P<0.05);实验组的C等位基因频率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.256,P=0.037)。结论 VEGF基因启动子区-2578C/A多态性可能与aSAH有关。