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目的 探讨中枢神经系统T细胞增殖症的临床表现、影像特点和病理特征以及治疗策略.方法 对病理活检诊断明确的3例中枢神经系统T细胞增殖症病例进行临床资料分析.结果 中枢神经系统T细胞增殖症主要临床表现为急性或亚急性起病,偏瘫、共济失调等神经系统功能缺损,但缺乏特异性表型.头颅影像学表现以脑白质病变以及脑干、小脑累及的占位性病变为主,伴有明显团块样、点状或环形强化.病理活检提示病灶中大量T细胞浸润.经过免疫抑制治疗患者预后良好.结论 中枢神经系统T细胞增殖症是一种罕见的疾病,经病理活检可确诊,积极治疗预后较好,但需临床医生重视.

作者:钱亭;俞海;陈向军;张夏玲;汪寅

来源:中国临床神经科学 2016 年 24卷 2期

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作者:
钱亭;俞海;陈向军;张夏玲;汪寅
来源:
中国临床神经科学 2016 年 24卷 2期
标签:
T细胞增殖症 中枢神经系统 淋巴瘤样肉芽肿 T lymphocyte proliferative disease central nervous system lymphomatoid granulomatosis
目的 探讨中枢神经系统T细胞增殖症的临床表现、影像特点和病理特征以及治疗策略.方法 对病理活检诊断明确的3例中枢神经系统T细胞增殖症病例进行临床资料分析.结果 中枢神经系统T细胞增殖症主要临床表现为急性或亚急性起病,偏瘫、共济失调等神经系统功能缺损,但缺乏特异性表型.头颅影像学表现以脑白质病变以及脑干、小脑累及的占位性病变为主,伴有明显团块样、点状或环形强化.病理活检提示病灶中大量T细胞浸润.经过免疫抑制治疗患者预后良好.结论 中枢神经系统T细胞增殖症是一种罕见的疾病,经病理活检可确诊,积极治疗预后较好,但需临床医生重视.