原发性帕金森病(PD)是一种常见的神经系统退行性疾病,黑质多巴胺能神经元的变性死亡及剩余神经元内α-突触核蛋白组成的路易小体( LB)出现是PD的特征性病理改变. 2003至2006年Braak基于PD患者尸检中胃肠道及各易受累脑区α-突触核蛋白和LB的沉积规律提出假设,α-突触核蛋白异常聚集可能首先在胃肠道发生,后经迷走神经传至中枢神经系统.随后的一系列基础、临床和流行病学研究分别给予了支持性和反对性的依据.因研究结果的不一致以及无法动态检测黑质α-突触核蛋白异常聚集的技术性瓶颈,目前研究者们认为下定论为时过早.
作者：沈聪；王坚
来源：中国临床神经科学 2019 年 27卷 2期
