您的账号已在其他设备登录，您当前账号已强迫下线， 如非您本人操作，建议您在会员中心进行密码修改
重症肌无力(MG)是一种自身免疫性疾病,由针对神经-肌肉突触后膜的特异性自身抗体引起,常与许多自身免疫性疾病并存.MG治疗方案包括胆碱酯酶抑制剂、胸腺切除术、免疫抑制剂及血浆置换等.MG作为一种累及神经-肌肉接头的自身免疫性疾病,与其他自身免疫疾病共存时,可能使MG患者的疾病管理复杂化,干扰医疗护理,增加患者以及社会负担.文中就MG与其他常见的自身免疫性疾病伴发的相关机制、临床特征及综合治疗策略进行综述.
作者：武翻艳；肖兴军
来源：中国临床神经科学 2022 年 30卷 3期
临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求，方便快速、便捷的获取实用的医学信息，辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。
知识库介绍
临床诊疗知识库现支持机构用户及个人包时用户开通服务。如需开通机构账号，请机构管理员联系我们，联系电话：010-58882667；个人包时开通请直接点击“个人包时订购”，开通后即可使用。
相似文献
