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目的建立下丘脑室旁核损伤引起的中枢性尿崩症的大鼠模型.方法选择SD清洁级大鼠,采用立体定向技术向下丘脑室旁核注射海人藻酸而损毁之;对照组则注射人工脑脊液.注射30 min后收集1 h尿量,并用放免法检测血浆精氨酸加压素(AVP)水平,同时取注药部位的脑组织作组织学检查,观察室旁核神经元活性.结果下丘脑室旁核损毁后的大鼠尿量明显多于对照组(P<0.05);血浆AVP水平明显低于对照组(P<0.05).组织学观察表明实验组室旁神经元尼氏小体较对照组明显减少.结论在严格控制实验动物及实验条件前提下,采用立体定向技术损毁下丘脑室旁核建立尿崩症动物模型的方法是可行的.

来源:中国临床神经外科杂志 2005 年 10卷 5期

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来源:
中国临床神经外科杂志 2005 年 10卷 5期
标签:
下丘脑室旁核 中枢性尿崩症 血管加压素
目的建立下丘脑室旁核损伤引起的中枢性尿崩症的大鼠模型.方法选择SD清洁级大鼠,采用立体定向技术向下丘脑室旁核注射海人藻酸而损毁之;对照组则注射人工脑脊液.注射30 min后收集1 h尿量,并用放免法检测血浆精氨酸加压素(AVP)水平,同时取注药部位的脑组织作组织学检查,观察室旁核神经元活性.结果下丘脑室旁核损毁后的大鼠尿量明显多于对照组(P<0.05);血浆AVP水平明显低于对照组(P<0.05).组织学观察表明实验组室旁神经元尼氏小体较对照组明显减少.结论在严格控制实验动物及实验条件前提下,采用立体定向技术损毁下丘脑室旁核建立尿崩症动物模型的方法是可行的.