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目的 探讨Geminin表达水平与脑胶质瘤病人预后的关系.方法 收集2014年1月~2017年1月手术切除并经术后病理证实的脑胶质瘤标本90例,以及因颅脑损伤内减压术切除的非肿瘤脑组织50,采用PCR检测Geminin mRNA表达水平.90例脑胶质瘤根据Geminin mRNA表达水平中位数分为高表达组和低表达组.90例胶质瘤病人随访时间截止2020年1月1日或者病人死亡,随访32~55个月,中位随访时间41个月.结果 随访期间,死亡80例,存活10例.脑胶质瘤组织Geminin mRNA表达水平明显高于非肿瘤脑组织(P<0.05).多因素Cox比例回归风险模型分析结果显示,Geminin mRNA过表达是脑胶质瘤病人死亡的独立危险因素(HR=1.874;95% CI 1.323-2.295;P=0.043).Kaplan-Meier生存曲线显示,低表达组中位生存期较高表达组明显延长(P<0.05).结论 脑胶质瘤Geminin呈高表达,是病人生存预后不良的独立危险因素.

作者:王孝安;陈一楠;程传东;计颖

来源:中国临床神经外科杂志 2021 年 26卷 8期

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作者:
王孝安;陈一楠;程传东;计颖
来源:
中国临床神经外科杂志 2021 年 26卷 8期
标签:
脑胶质瘤;Geminin;基因表达;预后
目的 探讨Geminin表达水平与脑胶质瘤病人预后的关系.方法 收集2014年1月~2017年1月手术切除并经术后病理证实的脑胶质瘤标本90例,以及因颅脑损伤内减压术切除的非肿瘤脑组织50,采用PCR检测Geminin mRNA表达水平.90例脑胶质瘤根据Geminin mRNA表达水平中位数分为高表达组和低表达组.90例胶质瘤病人随访时间截止2020年1月1日或者病人死亡,随访32~55个月,中位随访时间41个月.结果 随访期间,死亡80例,存活10例.脑胶质瘤组织Geminin mRNA表达水平明显高于非肿瘤脑组织(P<0.05).多因素Cox比例回归风险模型分析结果显示,Geminin mRNA过表达是脑胶质瘤病人死亡的独立危险因素(HR=1.874;95% CI 1.323-2.295;P=0.043).Kaplan-Meier生存曲线显示,低表达组中位生存期较高表达组明显延长(P<0.05).结论 脑胶质瘤Geminin呈高表达,是病人生存预后不良的独立危险因素.