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目的:探讨氨磺必利对阴性症状为主的精神分裂症临床疗效、安全性和认知功能影响.方法:对符合CC-MD-3诊断标准的以阴性症状为主的精神分裂症64例患者随机分为两组分别使用氨磺必利和利培酮治疗12周,采用BPRS、SANS评价药物的总体有效性.采用WCST、TMT、Stroop评价认知功能.结果:治疗12周,两组BPRS、SANS总分较治疗前明显下降,且差异均有统计学意义(P<0.01).治疗8周末,12周末氨磺必利组SANS量表意志缺乏、社交兴趣缺乏因子分较利培酮组明显下降,差异有统计学意义(P<0.01或0.05).氨磺必利能部分改善认知缺陷.两组有效率的差异无统计学意义,但锥体外系副作用、体质量增加等不良反应在不同药物间的差别有统计学意义,利培酮组较明显.结论:两药物组治疗阴性症状为主的精神分裂症临床疗效相当.但氨磺必利在改善意志障碍、社交兴趣障碍优于利培酮,安全性更高.氨磺必利对阴性症状为主的精神分裂症的认知缺陷有改善作用.

作者:朱庆;唐小伟;丛小兵;曹月梅

来源:中国临床心理学杂志 2015 年 23卷 1期

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作者:
朱庆;唐小伟;丛小兵;曹月梅
来源:
中国临床心理学杂志 2015 年 23卷 1期
标签:
氨磺必利 利培酮 精神分裂症 阴性症状 认知功能 Amisulpride Risperidone Schizophrenia Negative symptoms Cognitive function
目的:探讨氨磺必利对阴性症状为主的精神分裂症临床疗效、安全性和认知功能影响.方法:对符合CC-MD-3诊断标准的以阴性症状为主的精神分裂症64例患者随机分为两组分别使用氨磺必利和利培酮治疗12周,采用BPRS、SANS评价药物的总体有效性.采用WCST、TMT、Stroop评价认知功能.结果:治疗12周,两组BPRS、SANS总分较治疗前明显下降,且差异均有统计学意义(P<0.01).治疗8周末,12周末氨磺必利组SANS量表意志缺乏、社交兴趣缺乏因子分较利培酮组明显下降,差异有统计学意义(P<0.01或0.05).氨磺必利能部分改善认知缺陷.两组有效率的差异无统计学意义,但锥体外系副作用、体质量增加等不良反应在不同药物间的差别有统计学意义,利培酮组较明显.结论:两药物组治疗阴性症状为主的精神分裂症临床疗效相当.但氨磺必利在改善意志障碍、社交兴趣障碍优于利培酮,安全性更高.氨磺必利对阴性症状为主的精神分裂症的认知缺陷有改善作用.