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目的研究阿司匹林(Asp)与维拉帕米(Ver)合用对大鼠肠系膜微循环的影响。方法右旋糖酐(Mr480 000)360 mg·kg-1 iv制备大鼠肠系膜急性微循环障碍(AMD)模型,采用活体微循环法观察肠系膜微循环细动,静脉血流速度(ABFV、VBFV),血流状态(BFS),血管口径(AD、VD)的变化。结果Asp 2.5、5 mg·kg-1、Ver 0.3、0.6 mg·kg-1,Asp+Ver(1+0.15)、(2.5+0.3)mg·kg-1iv可使ABFV增大各为11.1%、31.3%、18.7%、19.5%、26.5%、37.3%;VBFV则为12.5%、25.7%、12.5%、13.7%、30%、34.7%,BFS改善;AD增大4.3%、17.9%、31.5%、35%、20%、38.1%;VD则为2.2%、4.2%、25%、31.5%、5.8%、23.5%;CN增多;Asp+Ver可明显逆转AMD。结论 Asp增快ABFV、VBFV作用优于Ver,而Ver扩张AD、VD作用强于Asp,两者合用呈协同效应,并对右旋糖酐诱导的AMD具有拮抗作用。

作者:宋益民;李学坤;谭建民;李增唏;石山

来源:中国临床药理学与治疗学 2001 年 6卷 1期

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作者:
宋益民;李学坤;谭建民;李增唏;石山
来源:
中国临床药理学与治疗学 2001 年 6卷 1期
标签:
阿司匹林维拉帕米联合药物疗法微循环血流速度 aspirin verapamil combination drug therapy microcirculation blood flow velocity
目的研究阿司匹林(Asp)与维拉帕米(Ver)合用对大鼠肠系膜微循环的影响。方法右旋糖酐(Mr480 000)360 mg·kg-1 iv制备大鼠肠系膜急性微循环障碍(AMD)模型,采用活体微循环法观察肠系膜微循环细动,静脉血流速度(ABFV、VBFV),血流状态(BFS),血管口径(AD、VD)的变化。结果Asp 2.5、5 mg·kg-1、Ver 0.3、0.6 mg·kg-1,Asp+Ver(1+0.15)、(2.5+0.3)mg·kg-1iv可使ABFV增大各为11.1%、31.3%、18.7%、19.5%、26.5%、37.3%;VBFV则为12.5%、25.7%、12.5%、13.7%、30%、34.7%,BFS改善;AD增大4.3%、17.9%、31.5%、35%、20%、38.1%;VD则为2.2%、4.2%、25%、31.5%、5.8%、23.5%;CN增多;Asp+Ver可明显逆转AMD。结论 Asp增快ABFV、VBFV作用优于Ver,而Ver扩张AD、VD作用强于Asp,两者合用呈协同效应,并对右旋糖酐诱导的AMD具有拮抗作用。