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目的建立大鼠肾病综合征模型并观察其临床表现及生理、病理改变。方法阿霉素组鼠于试验开始d1和d15分别尾静脉内注射阿霉素5mg·kg-1、3mg·kg-1,观察12 wk,用代谢笼收集1、2、3、4、6、8、13 wk各时期24 h尿液,测定不同时期24 h尿蛋白量,并于6 wk及实验结束时分别测定血清总蛋白、白蛋白、肌酐、尿素氮及总胆固醇、甘油三酯含量,同时取肾作光镜和电镜病理学检查。结果肾病综合征模型复制成功,实验开始后第6 wk阿霉素组肾脏改变类似人类微小病变型肾病;12 wk时有肾小球硬化改变出现,可用于进一步研究微小病变型肾病的发展情况和探讨慢性硬化性肾病的模型建立。结论阿霉素组不同时期的24 h尿蛋白含量明显升高,血生化检测表明阿霉素组大鼠血清总蛋白、血蛋白含量降低,血清肌酐、尿素氮及血脂含量升高,病理组织学检查表明,肾脏有明显的病理改变。

作者:许涛;吕磊;钱琛;王迎新

来源:中国临床药理学与治疗学 2001 年 6卷 1期

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作者:
许涛;吕磊;钱琛;王迎新
来源:
中国临床药理学与治疗学 2001 年 6卷 1期
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大鼠阿霉素肾病疾病动物模型 rats adriamycin nephropathy model of animal
目的建立大鼠肾病综合征模型并观察其临床表现及生理、病理改变。方法阿霉素组鼠于试验开始d1和d15分别尾静脉内注射阿霉素5mg·kg-1、3mg·kg-1,观察12 wk,用代谢笼收集1、2、3、4、6、8、13 wk各时期24 h尿液,测定不同时期24 h尿蛋白量,并于6 wk及实验结束时分别测定血清总蛋白、白蛋白、肌酐、尿素氮及总胆固醇、甘油三酯含量,同时取肾作光镜和电镜病理学检查。结果肾病综合征模型复制成功,实验开始后第6 wk阿霉素组肾脏改变类似人类微小病变型肾病;12 wk时有肾小球硬化改变出现,可用于进一步研究微小病变型肾病的发展情况和探讨慢性硬化性肾病的模型建立。结论阿霉素组不同时期的24 h尿蛋白含量明显升高,血生化检测表明阿霉素组大鼠血清总蛋白、血蛋白含量降低,血清肌酐、尿素氮及血脂含量升高,病理组织学检查表明,肾脏有明显的病理改变。