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目的:评价培哚普利(perindopril)单用和与格列齐特联用对治疗Ⅱ型糖尿病(DM)伴高血压合并糖尿病肾病 (DN) 病人的疗效及安全性.方法:61例病人,男34例,女27例.随机分为两组,培哚普利组31例,培哚普利 4 mg,1次/d;格列齐特 80 mg,2次/d.硝苯地平组30例,硝苯地平缓释片 10 mg,1次/d;格列齐特 80 mg,2次/d.以治疗 3 mon 为统计界限.结果:两组治疗前后比较,收缩压、舒张压、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白 (GHb)明显降低(P<0.05),培哚普利组尿微量白蛋白(UMA)显著下降(P<0.01),硝苯地平组UMA无明显变化(P>0.05).两组治疗后,收缩压、舒张压、空腹血糖(PLG)、糖化血红蛋白(GHb)比较无显著性差异(P>0.05).培哚普利组尿微量蛋白(UMA)较硝苯地平组明显下降(P<0.01).两组治疗前后及治疗后比较,WBC、RBC、PLT、血清尿素、Cr及K+均无明显变化(P>0.05).结论:培哚普利是治疗Ⅱ型DM伴高血压合并DN保护肾功能安全有效的药物;培哚普利和格列齐特联合应用效果更佳.

作者:张效东;李新立;刘群才

来源:中国临床药理学与治疗学 2002 年 7卷 3期

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作者:
张效东;李新立;刘群才
来源:
中国临床药理学与治疗学 2002 年 7卷 3期
标签:
Ⅱ型糖尿病 糖尿病肾病 培哚普利 尿微量白蛋白
目的:评价培哚普利(perindopril)单用和与格列齐特联用对治疗Ⅱ型糖尿病(DM)伴高血压合并糖尿病肾病 (DN) 病人的疗效及安全性.方法:61例病人,男34例,女27例.随机分为两组,培哚普利组31例,培哚普利 4 mg,1次/d;格列齐特 80 mg,2次/d.硝苯地平组30例,硝苯地平缓释片 10 mg,1次/d;格列齐特 80 mg,2次/d.以治疗 3 mon 为统计界限.结果:两组治疗前后比较,收缩压、舒张压、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白 (GHb)明显降低(P<0.05),培哚普利组尿微量白蛋白(UMA)显著下降(P<0.01),硝苯地平组UMA无明显变化(P>0.05).两组治疗后,收缩压、舒张压、空腹血糖(PLG)、糖化血红蛋白(GHb)比较无显著性差异(P>0.05).培哚普利组尿微量蛋白(UMA)较硝苯地平组明显下降(P<0.01).两组治疗前后及治疗后比较,WBC、RBC、PLT、血清尿素、Cr及K+均无明显变化(P>0.05).结论:培哚普利是治疗Ⅱ型DM伴高血压合并DN保护肾功能安全有效的药物;培哚普利和格列齐特联合应用效果更佳.