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目的:建立阿糖胞苷诱发时间更快和更稳定的小鼠血小板减少模型.方法:小鼠腹腔分别注射200和100 mg·kg-1阿糖胞苷,造成血小板减少,观察两组动物外周血象、骨髓涂片和脾脏、肾上腺、胸腺重量的变化.结果:两种剂量的阿糖胞苷都能成功造成小鼠血小板减少模型,在诱发时间和稳定性方面200 mg·kg-1阿糖胞苷组优于100 mg·kg-1阿糖胞苷组,除血小板数之外,两剂量组的其它观察指标无明显区别.结论:200 mg·kg-1阿糖胞苷组造成的小鼠血小板减少模型诱发时间更快、稳定性更好.

作者:徐国良;肖兵华;陈奇;徐友妹

来源:中国临床药理学与治疗学 2005 年 10卷 4期

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作者:
徐国良;肖兵华;陈奇;徐友妹
来源:
中国临床药理学与治疗学 2005 年 10卷 4期
标签:
阿糖胞苷 血小板减少模型 骨髓巨核细胞数 动物模型 免疫抑制
目的:建立阿糖胞苷诱发时间更快和更稳定的小鼠血小板减少模型.方法:小鼠腹腔分别注射200和100 mg·kg-1阿糖胞苷,造成血小板减少,观察两组动物外周血象、骨髓涂片和脾脏、肾上腺、胸腺重量的变化.结果:两种剂量的阿糖胞苷都能成功造成小鼠血小板减少模型,在诱发时间和稳定性方面200 mg·kg-1阿糖胞苷组优于100 mg·kg-1阿糖胞苷组,除血小板数之外,两剂量组的其它观察指标无明显区别.结论:200 mg·kg-1阿糖胞苷组造成的小鼠血小板减少模型诱发时间更快、稳定性更好.