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目的:观察银杏叶提取物(EGb)及其活性成份银杏总内酯(Gin)对缺氧再复氧诱导的大鼠海马神经元凋亡及一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)表达影响.方法:选用胎龄15 d的SD胎鼠的大脑海马细胞进行原代培养,建立缺氧再复氧海马神经元损伤模型.实验分以下几组:正常组、缺氧复氧组、EGb组、Gin组、阳性对照组(MK-801组).应用TUNEL原位末端标记法定量分析细胞凋亡以及NADPH-d组织化学染色法观察细胞NOS的表达.结果:(1)TUNEL免疫细胞化学染色结果显示,预先加入EGb和Gin 的药物组神经元的凋亡率明显低于缺氧复氧组;(2)NADPH-d组织化学染色结果显示,预先加入EGb和Gin的药物组抑制神经元NOS表达,NADPH阳性细胞减少.结论:EGb及其活性成份Gin对缺氧再复氧损伤的海马神经元具有保护作用,可部分拮抗缺氧再复氧条件下体外培养的海马神经元的凋亡,抑制NOS的表达.

作者:袁颖;沈卫星;张沛云;金淑仪;朱俐

来源:中国临床药理学与治疗学 2005 年 10卷 09期

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作者:
袁颖;沈卫星;张沛云;金淑仪;朱俐
来源:
中国临床药理学与治疗学 2005 年 10卷 09期
标签:
无血清原代培养 海马神经元 缺氧复氧 银杏叶提取物 细胞凋亡 一氧化氮合酶
目的:观察银杏叶提取物(EGb)及其活性成份银杏总内酯(Gin)对缺氧再复氧诱导的大鼠海马神经元凋亡及一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)表达影响.方法:选用胎龄15 d的SD胎鼠的大脑海马细胞进行原代培养,建立缺氧再复氧海马神经元损伤模型.实验分以下几组:正常组、缺氧复氧组、EGb组、Gin组、阳性对照组(MK-801组).应用TUNEL原位末端标记法定量分析细胞凋亡以及NADPH-d组织化学染色法观察细胞NOS的表达.结果:(1)TUNEL免疫细胞化学染色结果显示,预先加入EGb和Gin 的药物组神经元的凋亡率明显低于缺氧复氧组;(2)NADPH-d组织化学染色结果显示,预先加入EGb和Gin的药物组抑制神经元NOS表达,NADPH阳性细胞减少.结论:EGb及其活性成份Gin对缺氧再复氧损伤的海马神经元具有保护作用,可部分拮抗缺氧再复氧条件下体外培养的海马神经元的凋亡,抑制NOS的表达.