目的:研究多索茶碱在大鼠的组织分布和排泄,为临床试验提供依据.方法:采用HPLC紫外检测方法测定大鼠灌胃口服多索茶碱后生物样品中药物的含量.结果:大鼠灌胃口服多索茶碱50 mg·kg-1后的组织分布试验表明:药物主要分布在胃、肠组织,其次在肝、肾、脾、脑等组织,大部分组织的药物含量于药后 0.5 h最高,药后1 h除胃组织外其它组织均显著下降,随后一直到2 h均缓慢下降;大鼠灌胃口服多索茶碱50 mg·kg-1后从(0～12 h内)尿、粪和胆汁中排泄的原型药物分别占给药总量的 27.12
作者：肖淑华；魏广力；刘昌孝
来源：中国临床药理学与治疗学 2005 年 10卷 11期
