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目的:研究碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)对大鼠心肌细胞内钙离子([Ca2+]i)的影响.方法:采用钙荧光染料Fluo-3-AM负载心肌细胞,在激光扫描共聚焦显微镜上测定细胞内钙离子的变化.结果:在含钙(1.8 mmol·L-1)台式液中,60 mmol·L-1KCl使细胞内钙荧光强度由 1.0 增高至 1.84±0.35 (P<0.01,n=50), 分别用 0.1、1、10 μmol·L-1F2预先孵育心肌细胞,F2可以浓度依赖地抑制钙荧光强度的增高,IC50 为 1.61 μmol·L-1.0.1、1、10 μmol·L-1 F2使得KCl诱导增高的钙荧光强度从 1.92±0.42 分别降至 1.88±0.39、1.31±0.36 和 1.09±0.05(P分别>0.05、<0.01和<0.01,n=50),IC50为 1.78 μmol·L-1.F2不影响静息状态下的细胞内钙的浓度.对咖啡因和三磷酸肌醇介导的细胞内钙的释放均无作用.结论:F2通过阻断心肌细胞膜电压依赖性钙通道降低心肌细胞内钙浓度,这可能是保护心肌缺血/再灌注损伤的机制.

作者:黄展勤;石刚刚;高分飞;周燕琼;张艳美;刘幸平

来源:中国临床药理学与治疗学 2006 年 11卷 5期

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作者:
黄展勤;石刚刚;高分飞;周燕琼;张艳美;刘幸平
来源:
中国临床药理学与治疗学 2006 年 11卷 5期
标签:
氟哌啶醇 心肌细胞 钙 激光扫描共聚焦显微镜
目的:研究碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)对大鼠心肌细胞内钙离子([Ca2+]i)的影响.方法:采用钙荧光染料Fluo-3-AM负载心肌细胞,在激光扫描共聚焦显微镜上测定细胞内钙离子的变化.结果:在含钙(1.8 mmol·L-1)台式液中,60 mmol·L-1KCl使细胞内钙荧光强度由 1.0 增高至 1.84±0.35 (P<0.01,n=50), 分别用 0.1、1、10 μmol·L-1F2预先孵育心肌细胞,F2可以浓度依赖地抑制钙荧光强度的增高,IC50 为 1.61 μmol·L-1.0.1、1、10 μmol·L-1 F2使得KCl诱导增高的钙荧光强度从 1.92±0.42 分别降至 1.88±0.39、1.31±0.36 和 1.09±0.05(P分别>0.05、<0.01和<0.01,n=50),IC50为 1.78 μmol·L-1.F2不影响静息状态下的细胞内钙的浓度.对咖啡因和三磷酸肌醇介导的细胞内钙的释放均无作用.结论:F2通过阻断心肌细胞膜电压依赖性钙通道降低心肌细胞内钙浓度,这可能是保护心肌缺血/再灌注损伤的机制.