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目的:观察鬼针草总黄酮(total flavones of Bidens pilosa L,TFB)的抗肝纤维化作用.方法:将大鼠随机分为六组:正常对照组,模型组,TFB 160、80、40 mg·kg-1组和秋水仙碱 0.1 mg·kg-1阳性药对照组.除正常对照组外,其余各组采用皮下注射四氯化碳(CCl4)诱导肝纤维化模型.于造模第9周起,给药组分别灌胃相应的受试药物,正常对照组和模型组灌胃等容量的生理盐水,疗程10周.实验结束后,取大鼠血清测ALT、AST、透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原肽(PCⅢ)、Ⅳ型前胶原酶(CⅣ);取大鼠肝、脾称重,计算肝、脾指数;同时取固定部位肝组织,测定组织中MDA、Hyp含量和GSH-Px活性;另取部分肝组织做病理组织学和电镜学检查.结果:TFB 160、80 mg·kg-1能显著降低肝纤维化大鼠肝、脾指数,并降低血清中 ALT、AST活性及HA、PCⅢ、CⅣ和肝组织中MDA、Hyp含量,且升高肝组织中GSH-Px活性(P<0.05).病理组织学和电镜检查结果显示TFB 160、80 mg·kg-1组肝脏组织结构明显改善,肝纤维化增生程度减轻.结论:TFB对CCl4所致大鼠肝纤维化有明显治疗作用,其机制可能与抑制氧自由基的生成有关.

作者:陈飞虎;袁丽萍;钟明媚;夏丽娟;李俊

来源:中国临床药理学与治疗学 2006 年 11卷 12期

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作者:
陈飞虎;袁丽萍;钟明媚;夏丽娟;李俊
来源:
中国临床药理学与治疗学 2006 年 11卷 12期
标签:
鬼针草总黄酮 肝纤维化 大鼠
目的:观察鬼针草总黄酮(total flavones of Bidens pilosa L,TFB)的抗肝纤维化作用.方法:将大鼠随机分为六组:正常对照组,模型组,TFB 160、80、40 mg·kg-1组和秋水仙碱 0.1 mg·kg-1阳性药对照组.除正常对照组外,其余各组采用皮下注射四氯化碳(CCl4)诱导肝纤维化模型.于造模第9周起,给药组分别灌胃相应的受试药物,正常对照组和模型组灌胃等容量的生理盐水,疗程10周.实验结束后,取大鼠血清测ALT、AST、透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原肽(PCⅢ)、Ⅳ型前胶原酶(CⅣ);取大鼠肝、脾称重,计算肝、脾指数;同时取固定部位肝组织,测定组织中MDA、Hyp含量和GSH-Px活性;另取部分肝组织做病理组织学和电镜学检查.结果:TFB 160、80 mg·kg-1能显著降低肝纤维化大鼠肝、脾指数,并降低血清中 ALT、AST活性及HA、PCⅢ、CⅣ和肝组织中MDA、Hyp含量,且升高肝组织中GSH-Px活性(P<0.05).病理组织学和电镜检查结果显示TFB 160、80 mg·kg-1组肝脏组织结构明显改善,肝纤维化增生程度减轻.结论:TFB对CCl4所致大鼠肝纤维化有明显治疗作用,其机制可能与抑制氧自由基的生成有关.