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目的:观察创伤弧菌脓毒症SD大鼠肝脏间质金属蛋白酶-2(MMP-2)、MMP-9以及金属蛋白酶组织抑制剂(TIMP-2)基因表达的变化规律以及联用头孢哌酮钠和左氧氟沙星对其基因表达的影响.方法:清洁级SD雄性大鼠110只,随机分为正常对照组(CN组,n=10)、创伤弧茵脓毒症模型组(VV组,n=50)及脓毒症模型+药物干预组(AA组,n=50).观察大鼠行为学改变,RTPCR检测各组MMP-2、MMP-9以及TIMP-2基因mRNA水平表达的变化.结果:创伤弧菌感染后早期MMP-2及MMP-9基因mRNA水平表达明显上调,TIMP-2表达呈下降(与对照组比较,P<0.05);抗生素干预后,MMP-2及MMP-9基因表达可见下调(与VV组比较,P<0.05),TIMP-2表达上调(与VV组比较,P<0.05).结论:MMP-2、MMP-9基因表达上调及TIMP-2基因表达下调参与了创伤弧菌脓毒症的病理生理过程,联用头孢哌酮钠及乳酸左氧氟沙星等抗生素可以下调MMP-2、MMP-9基因表达,上调TIMP-2基因表达,从而减轻创伤弧菌脓毒症临床症状.

来源:中国临床药理学与治疗学 2009 年 14卷 4期

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中国临床药理学与治疗学 2009 年 14卷 4期
标签:
创伤弧菌 脓毒症 基质金属蛋白酶 抗生素 vibrio vulnificus sepsis metalloproteinase antibiotics
目的:观察创伤弧菌脓毒症SD大鼠肝脏间质金属蛋白酶-2(MMP-2)、MMP-9以及金属蛋白酶组织抑制剂(TIMP-2)基因表达的变化规律以及联用头孢哌酮钠和左氧氟沙星对其基因表达的影响.方法:清洁级SD雄性大鼠110只,随机分为正常对照组(CN组,n=10)、创伤弧茵脓毒症模型组(VV组,n=50)及脓毒症模型+药物干预组(AA组,n=50).观察大鼠行为学改变,RTPCR检测各组MMP-2、MMP-9以及TIMP-2基因mRNA水平表达的变化.结果:创伤弧菌感染后早期MMP-2及MMP-9基因mRNA水平表达明显上调,TIMP-2表达呈下降(与对照组比较,P<0.05);抗生素干预后,MMP-2及MMP-9基因表达可见下调(与VV组比较,P<0.05),TIMP-2表达上调(与VV组比较,P<0.05).结论:MMP-2、MMP-9基因表达上调及TIMP-2基因表达下调参与了创伤弧菌脓毒症的病理生理过程,联用头孢哌酮钠及乳酸左氧氟沙星等抗生素可以下调MMP-2、MMP-9基因表达,上调TIMP-2基因表达,从而减轻创伤弧菌脓毒症临床症状.