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目的:研究与复方新诺明合用对罗格列酮在体内的代谢动力学参数的影响,对二者在临床合用的安全性进行探讨.方法:采用随机、双盲、双周期交叉方法,测定10名中国男性健康志愿者在连续口服复方新诺明4.5 d(每天2次,每次1 g)后,单次口服4 mg罗格列酮后各时间点时的血浆药物浓度,计算出罗格列酮在体内相关药代动力学参数.采用HPLC-MS/MS法测定血浆中罗格列酮及其主要代谢产物N-去甲基罗格列酮的浓度.结果:复方新诺明与罗格列酮合用时,对罗格列酮及其主要代谢产物N-去甲基罗格列酮的血药峰浓度(C_(max))和达峰时间(t_(max))没有影响(P>0.05),但罗格列酮的AUC_(0-48)增加了40

作者:何君;段丽芳;张伟;李智;范岚;沈杰;周宏灏

来源:中国临床药理学与治疗学 2009 年 14卷 5期

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作者:
何君;段丽芳;张伟;李智;范岚;沈杰;周宏灏
来源:
中国临床药理学与治疗学 2009 年 14卷 5期
标签:
复方新诺明 罗格列酮 代谢动力学参数 HPLC-MS/MS compound sulfamethoxazole rosigli-tazone pharmacokinetical parameters HPLC-MS/MS
目的:研究与复方新诺明合用对罗格列酮在体内的代谢动力学参数的影响,对二者在临床合用的安全性进行探讨.方法:采用随机、双盲、双周期交叉方法,测定10名中国男性健康志愿者在连续口服复方新诺明4.5 d(每天2次,每次1 g)后,单次口服4 mg罗格列酮后各时间点时的血浆药物浓度,计算出罗格列酮在体内相关药代动力学参数.采用HPLC-MS/MS法测定血浆中罗格列酮及其主要代谢产物N-去甲基罗格列酮的浓度.结果:复方新诺明与罗格列酮合用时,对罗格列酮及其主要代谢产物N-去甲基罗格列酮的血药峰浓度(C_(max))和达峰时间(t_(max))没有影响(P>0.05),但罗格列酮的AUC_(0-48)增加了40