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目的:在体酶探针法研究三七皂苷注射液对大鼠肝CYP450酶的影响.方法:连续5周静脉注射给予大鼠20 mg·kg~(-1)·d~(-1)的三七总皂苷注射液后分别静注5.0 mg/kg的尼莫地平或灌胃20.0 mg/kg的华法林钠,HPLC法测定尼莫地平和华法林钠的血浆药物浓度,DAS软件计算药动学参数,评价三七总皂苷注射液对大鼠CYP3A4、CYP2C9和CYP1A2酶的影响,采用双侧t检验方法对数据进行分析.结果:建立并优化了大鼠体内尼莫地平和华法林钠的高效、快速和专属性强的HPLC测定方法,三七总皂苷注射液对尼莫地平和华法林钠在大鼠体内的药动学参数无显著性影响,但长时间给予三七总皂苷注射液后有致尼莫地平AUC升高而清除率下降的趋势,也使华法林钠在大鼠体内的t_(max)、t_(1/2)、AUC有升高的趋势.结论:三七总皂苷对CYP3A4、CYP2C9和CYP1A2可能有一定的抑制作用,提示我们在,临床上与上述酶底物合用时应注意药物相互作用出现的可能性.

作者:李晓宇;刘皋林;周佳纯;钱刚;高君伟;孙博;郭彦琨

来源:中国临床药理学与治疗学 2009 年 14卷 8期

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作者:
李晓宇;刘皋林;周佳纯;钱刚;高君伟;孙博;郭彦琨
来源:
中国临床药理学与治疗学 2009 年 14卷 8期
标签:
三七总皂苷 尼莫地平 华法林钠 药代动力学 药物相互作用 panax notoginsenoside injection(PNSi) nimodipine warfarin sodium pharmacokinetics drug-drug interaction
目的:在体酶探针法研究三七皂苷注射液对大鼠肝CYP450酶的影响.方法:连续5周静脉注射给予大鼠20 mg·kg~(-1)·d~(-1)的三七总皂苷注射液后分别静注5.0 mg/kg的尼莫地平或灌胃20.0 mg/kg的华法林钠,HPLC法测定尼莫地平和华法林钠的血浆药物浓度,DAS软件计算药动学参数,评价三七总皂苷注射液对大鼠CYP3A4、CYP2C9和CYP1A2酶的影响,采用双侧t检验方法对数据进行分析.结果:建立并优化了大鼠体内尼莫地平和华法林钠的高效、快速和专属性强的HPLC测定方法,三七总皂苷注射液对尼莫地平和华法林钠在大鼠体内的药动学参数无显著性影响,但长时间给予三七总皂苷注射液后有致尼莫地平AUC升高而清除率下降的趋势,也使华法林钠在大鼠体内的t_(max)、t_(1/2)、AUC有升高的趋势.结论:三七总皂苷对CYP3A4、CYP2C9和CYP1A2可能有一定的抑制作用,提示我们在,临床上与上述酶底物合用时应注意药物相互作用出现的可能性.